| 公开(公告)号 | CN1273466C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.06 |
| 申请(专利)号 | CN02812624.6 |
| 申请日期 | 2002.04.26 |
| 专利名称 | 具有唑基的喹啉衍生物和喹唑啉衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.27 JP 132775/2001 |
| 申请(专利权)人 | 麒麟麦酒株式会社 |
| 发明(设计)人 | 久保和生;酒井辉行;长尾里佳;藤原康成;矶江敏幸;长谷川和正 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-26 PCT/JP2002/004279 |
| 进入国家日期 | 2003.12.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，上式中，X和Z分别表示CH或N；Y表示O或S；R1、R2和R3可以相同或不同，表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6链烯基、C2-6炔基、硝基或氨基，该C1-6烷基、C1-6烷氧基、C2-6链烯基、C2-6炔基可被下列基团所取代：卤原子、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基羰基；氨基，该氨基的1或2个氢原子可分别被可被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基取代；基团R12R13N-C(＝O)-O-，其中R12和R13可以相同或不同，表示氢原子或可被羟基或C1-4烷氧基取代的C1-4烷基；或基团R14-(S)m-，其中R14表示可被C1-4烷基取代的饱和或不饱和3-7元碳环基或杂环基，m表示0或1；R4表示氢原子；R5、R6、R7和R8可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基、硝基或氨基；R9和R10可以相同或不同，表示氢原子、C1-6烷基或C1-4烷基羰基，C1-6烷基或C1-4烷基羰基的烷基部分可被以下基团所取代：卤原子、C1-4烷氧基；氨基，氨基可被C1-4烷基取代，该C1-4烷基可被C1-4烷氧基取代；或者饱和或不饱和3-7元碳环基或杂环基；R11表示唑基，所述唑基是成环原子中含有2个以上选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的5元饱和或不饱和杂环基，杂原子中至少一个为氮原子；其中唑基上的1个以上的氢原子可被以下基团所取代：卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、三氟甲基、硝基；氨基，该氨基上的1或2个氢原子可被相同或不同的C1-4烷基取代)；C1-4烷氧基羰基C1-4烷基、C1-4烷基羰基或C3-5环烷基。 |
| 摘要 | 一种具有抗肿瘤活性的化合物。该化合物为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物：式(I)中，X和Z分别表示CH或N，Y表示O或S，R1、R2和R3分别表示H、烷氧基等，R4表示H，R5、R6、R7和R8分别表示H、卤素、烷氧基等；R9和R10表示H、烷基等，R11表示可被取代的唑基。 |
| 国际公布 | 2002-11-07 WO2002/088110 日 |
