公开(公告)号
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CN1273137C
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公开(公告)日
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2006.09.06
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申请(专利)号
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CN200410016416.9
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申请日期
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2004.02.16
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专利名称
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布洛芬精氨酸可待因复方制剂
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主分类号
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A61K31/485(2006.01)I
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分类号
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A61K31/485(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K9/24(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国药科大学
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发明(设计)人
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宗 莉;陆 峰;胡雅芳
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地址
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210009江苏省南京市童家巷24号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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南京苏科专利代理有限责任公司
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代理人
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孙立冰
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种布洛芬精氨酸可待因复方缓释片剂,其特征在于所述的缓释片剂由缓释片芯、速释层和着色层组成:所述的缓释片芯组分及质量配比为:布洛芬精氨酸240~600份乳糖30份HPMC60份乙基纤维素20份硬脂酸镁8.2份所述的速释层组分及质量配比为:布洛芬精氨酸500份磷酸可待因12.5份所述的着色层为欧巴代45份所述的缓释片剂按如下步骤制备:a、按上述处方,以75%的乙醇为润湿剂,将缓释片芯组分布洛芬精氨酸、乳糖、HPMC、乙基纤维素按照处方量混合均匀后制成颗粒,加入硬脂酸镁为润滑剂,压片,得到缓释片芯;b、将按速释层组分量的布洛芬精氨酸、磷酸可待因及50%乙醇混合均匀在包衣锅中对片芯进行包衣,制成素片;c、将以上素片进一步以处方量的欧巴代包衣,即得所述的布洛芬精氨酸可待因复方缓释片剂。
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摘要
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本发明提供了一种布洛芬精氨酸可待因复方制剂,所述的制剂含有质量比为1~80∶1的洛芬精氨酸和可待因或可待因药物上可接受的盐。布洛芬因为精氨酸的结合,提高了布洛芬的水溶性,一方面体内吸收速率增加,另一方面也减少了对胃肠道的刺激,而且所制得复方制剂起效快、药效稳定而持久。
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国际公布
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