| 公开(公告)号 | CN1272334C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN00812754.9 |
| 申请日期 | 2000.07.07 |
| 专利名称 | 作为毒蕈碱性M3受体配体的奎宁环衍生物及其用途 |
| 主分类号 | C07D453/02(2006.01)I |
| 分类号 | C07D453/02(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.7.14 ES P9901580 |
| 申请(专利权)人 | 阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | D·费尔南德茨福尔纳;M·普拉特奎诺尼斯;M·A·布伊尔阿尔贝罗 |
| 地址 | 瑞士巴尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-07-07 PCT/EP2000/006469 |
| 进入国家日期 | 2002.03.11 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 钟守期 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种式(I)化合物，其中：为苯环，包含一或多个杂原子的C4-C9杂芳族基团或萘基或5，6，7，8-四氢萘基；R1、R2和R3每一个独立表示氢原子或卤原子，或苯基、-OR4、-SR4、-NR4R5、-NHCOR4、-CONR4R5、-CN、-NO2、-COOR4或-CF3基团，或可为由羟基任选取代的直链或分支C1-C8烷基，其中R4和R5每一个独立表示氢原子、直链或分支C1-C8烷基，或一起形成C3-C10脂族环；或R1和R2一起形成C6-C14芳族环、C3-C10脂族环或杂环，其中所述杂环为3-10元环；n为0-4的整数；A表示-CH＝CR6、-CR6＝CH-、-CR6R7、-CO-、-O-、-S-、-S(O)-、SO2或-NR6-基团，其中R6和R7每一个独立表示氢原子、直链或分支C1-C8烷基，或R6和R7一起形成C3-C10脂族环，其中当A表示-CH＝CR6-时，R6不是氢；m为0-8的整数，条件是当m＝0时，A不为-CH2-；p为1-2的整数且氮鎓双环上的取代可发生于2、3或4位，包括不对称碳的所有可能的构型，B表示式i)或ii)基团，其中R10表示氢原子、羟基或甲基，且R8和R9每一个独立表示其中R11表示氢或卤原子，或直链或分支C1-C8烷基和Q表示单键、-CH2-、-CH2-CH2-、-O-、-O-CH2-、-S-、-S-CH2-或-CH＝CH-；和X-表示药学上可接受的单或多价酸的阴离子。 |
| 摘要 | 一种式(I)的化合物，其中z为苯环，包含一或多个杂原子的C4-C9杂芳族化合物或萘基、5，6，7，8-四氢萘基或联苯基；化合物对毒蕈碱性M3受体(Hm3)显示高亲和性。 |
| 国际公布 | 2001-01-18 WO2001/004118 英 |
