| 公开(公告)号 | CN1272326C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN01812096.2 |
| 申请日期 | 2001.07.06 |
| 专利名称 | 苯基哒嗪化合物及包含其的药物 |
| 主分类号 | C07D237/08(2006.01)I |
| 分类号 | C07D237/08(2006.01)I;C07D237/10(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.7.10 US 09/612,953 |
| 申请(专利权)人 | 兴和株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大口正夫;京谷善德;执行洋睦;古志朋之;扇谷忠明;松田隆行;熊井奈都代;安冈京子 |
| 地址 | 日本爱知县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-07-06 PCT/JP2001/005904 |
| 进入国家日期 | 2002.12.30 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种苯基哒嗪化合物，由下式(I)表示：其中R1代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的吡啶基，R2代表低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基；R3代表氢原子或低级烷氧基，或者R2和R3可稠合在一起形成烷撑二氧基，R4代表氢、卤素、氰基、羧基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷基亚磺酰、取代或未取代的低级烷基磺酰、取代或未取代的低级烷基磺酰氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳族杂环、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的苯基亚磺酰、取代或未取代的苯基磺酰、取代或未取代的吡啶氧基、取代或未取代的吗啉代、取代或未取代的吗啉代羰基、取代或未取代的哌啶子基羰基、取代或未取代的1-哌嗪基羰基、或取代或未取代的氨基，和n为0或1，条件是R1为4-甲氧基苯基或4-乙氧基苯基、R2为甲氧基或乙氧基和R3为氢原子时，R4不能为氢或卤素，而且R1不能为4-(甲基磺酰基)苯基或4-(氨基磺酰基)苯基；或其盐。 |
| 摘要 | 提供一种苯基哒嗪化合物，由下式(I)表示：(其中R1代表取代或未取代的苯基或取代或未取代的吡啶基；R2代表低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基；R3代表氢原子或低级烷氧基；和R4代表氢原子或取代的烷基)，所述苯基哒嗪化合物对白细胞间介素-1β的产生有极好的抑制活性，适用于预防和治疗因刺激白细胞间介素-1β产生所引起的疾病，如免疫系统疾病、炎性疾病、和缺血性疾病。 |
| 国际公布 | 2002-01-17 WO2002/004427 日 |
