| 公开(公告)号 | CN1270702C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410022007.X |
| 申请日期 | 2004.03.10 |
| 专利名称 | 辅酶Q10静脉输液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/122(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/122(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 刘 红;马小歧 |
| 发明(设计)人 | 刘 红;马小歧 |
| 地址 | 400030重庆市沙坪坝区晒光坪39号7-4-1 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 重庆创新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 宫兆斌 |
| 国省代码 | 重庆;85 |
| 主权项 | 一种辅酶Q10静脉输液，其特征在于该药由辅酶Q10为活性成分与增溶剂、注射用溶剂和渗透压调节剂组成，可以按每1000瓶静脉输液含有下述成分：辅酶Q105-60g聚山梨酯801-200g注射用溶剂50-500L渗透压调节剂0.45％-50％其中所述的渗透压调节剂的百分比是渗透压调节剂在由上述组份所组成的溶液中所占的重量百分比。 |
| 摘要 | 本发明公开了辅酶Q10静脉输注注射液及其制备方法，所述注射液由辅酶Q10、增溶剂、注射用溶剂和渗透压调节剂组成，活性成分为辅酶Q10；其制备方法是用增溶剂、注射用溶剂和渗透压调节剂把水不溶性的辅酶Q10制成澄清透明溶液，通过定容、除菌、封装制成符合注射剂要求的适于静脉输注的制剂；本发明方法解决了辅酶Q10的水不溶性及光不稳定性的技术难题，采用本发明制成的用于静脉输注的注射液，人体吸收时无首过效应，提高了生物利用度，静脉输注时无需配制，避免了交叉感染，提高了辅酶Q10的临床应用水平及安全性，方便使用。 |
| 国际公布 |
