| 公开(公告)号 | CN1268345C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN01810413.4 |
| 申请日期 | 2001.03.29 |
| 专利名称 | 治疗丁型肝炎病毒感染的核苷化合物 |
| 主分类号 | A61K31/7068(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.3.29 US 60/193,135 |
| 申请(专利权)人 | 乔治敦大学;康乃尔研究基金会有限公司;乔治亚大学研究基金公司 |
| 发明(设计)人 | J·L·卡塞;B·E·科尔巴;P·J·科特;J·L·格英;B·C·坦南特;C·K·丘 |
| 地址 | 美国华盛顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-03-29 PCT/US2001/009987 |
| 进入国家日期 | 2002.11.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;孟凡宏 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 核苷化合物在制造用于治疗丁型肝炎感染的药物中的应用，其中所述药物含有有效量的该核苷化合物，可以在体外将乙肝表面抗原浓度降低到比治疗前数值低100倍或更多，其中，所述核苷化合物如下式所示：其中R是5-甲基尿嘧啶，R1是氢、酰基、一磷酸酯、二磷酸酯、三磷酸酯，或是其可药用盐。 |
| 摘要 | 一种治疗宿主中丁型肝炎病毒感染的方法，包括施用有效数量的一种核苷或核苷类似物，或其前药或可药用盐，它们能在体内将宿主的乙型肝炎表面抗原或前S1抗原的表达降低到比治疗前低100倍或更多，或者不超过每毫升1微克。在一项优选实施方案中，该核苷是L-FMAU或其可药用盐或前药。 |
| 国际公布 | 2001-10-04 WO2001/072294 英 |
