| 公开(公告)号 | CN1267430C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN00804943.2 |
| 申请日期 | 2000.01.12 |
| 专利名称 | 与多巴胺D3受体具有亲和力的三唑化合物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.1.12 DE 19900811.6 |
| 申请(专利权)人 | BASF公司 |
| 发明(设计)人 | D·斯塔克;H·-J·特雷贝尔;L·翁格;B·纽曼-舒尔茨;K·布卢姆巴赫;D·舍贝尔 |
| 地址 | 德国路德维希港 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-01-12 PCT/EP2000/000177 |
| 进入国家日期 | 2001.09.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;钟守期 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的三唑化合物或其与生理上可耐受的酸的盐：其中R1为H，C1-C6-烷基，C3-C6-环烷基或苯基；R2为C1-C6-烷基，SO2NR3R4，或芳族基团，该芳族基团选自苯基和具有1或2个彼此独立地选自N和S的杂原子的5-或6-元杂环基团，其中芳族基团可具有一或二个取代基，该取代基彼此独立地选自C1-C6-烷基，该烷基任选地被卤素取代，C1-C6-烷氧基，CN和NO2；R3和R4彼此独立地选自H，C1-C6-烷基，该烷基任选地被苯基取代，或苯基；A为C4-C10-亚烷基，或C3-C10-亚烷基，其包含至少一个Z基，该Z基选自S、CO、C3-C6-环烷基和双键；B为下式的基团：其中X为CH2CH2；R6，R7和R8彼此独立地选自H，C1-C6-烷基，该烷基是未取代的或是被卤素取代的，C1-C6-烷氧基，卤素，CN，NO2，CO2R3，SO2R3，SO2NR3R4，其中R3和R4具有上述的意义亦可与其所键结的N原子一起形成具有5至7个环原子和1或2个N杂原子的饱和或不饱和杂环或可以形成吗啉环。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的三唑化合物，其中R1，R2，A和B具有说明书中所示的意义。本发明的化合物对多巴胺D3受体呈现高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体的影响有所反应的疾病。 |
| 国际公布 | 2000-07-20 WO2000/042036 德 |
