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苯甲酸衍生物结晶的制造方法

医药数据库中心 药学论坛 东光药品工业株式会社;财团法人乙卯研究所/影近弘之;长野裕夫
公开(公告)号 CN1267409C  
公开(公告)日 2006.08.02  
申请(专利)号 CN01814653.8  
申请日期 2001.08.31  
专利名称 苯甲酸衍生物结晶的制造方法  
主分类号 C07C233/65(2006.01)I  
分类号 C07C233/65(2006.01)I;C07C231/24(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.9.1 JP 264733/00  
申请(专利权)人 东光药品工业株式会社;财团法人乙卯研究所  
发明(设计)人 影近弘之;长野裕夫  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2001-08-31 PCT/JP2001/007526  
进入国家日期 2003.02.25  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘元金;孟凡宏  
国省代码 日本;JP  
主权项 在差示扫描热分析中在233℃附近有单一吸热峰的4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)氨基甲酰基]苯甲酸结晶的制造方法,包含4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)氨基甲酰基]苯甲酸的结晶用水和乙醇的混合物重结晶的步骤,其中乙醇与水的体积比为8∶5~1∶1。  
摘要 在差示扫描热分析中在233℃附近有单一吸热峰的4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)氨基甲酰基]苯甲酸结晶的制造方法,包含4-[(5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基)氨基甲酰基]苯甲酸的结晶用水与乙醇的混合物重结晶的步骤。由于能选择性地制造对物理冲击稳定的II型结晶,而且所得到的结晶不含有毒性高的己烷作为残留溶剂,因而可以较好地作为医药有效成分使用。  
国际公布 2002-03-07 WO2002/018322 日  
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