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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:大麻化合物的合成专利检索:专利号/专利人/发明人
    

大麻化合物的合成

医药数据库中心 药学论坛 约翰逊马西有限公司/L·J·西尔弗伯格
公开(公告)号 CN1266145C  
公开(公告)日 2006.07.26  
申请(专利)号 CN02810638.5  
申请日期 2002.05.09  
专利名称 大麻化合物的合成  
主分类号 C07D311/80(2006.01)I  
分类号 C07D311/80(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.5.25 GB 0112752.1  
申请(专利权)人 约翰逊马西有限公司  
发明(设计)人 L·J·西尔弗伯格  
地址 英国伦敦  
颁证日  
国际申请 2002-05-09 PCT/GB2002/002159  
进入国家日期 2003.11.25  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;杨九昌  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种生产通式A化合物的方法:化合物A其中Rc、Rd和Re独立地为H、烷基或者取代的烷基;R1至R4独立地为H、OH、OR′、烷基、取代的烷基、芳基、酰基、卤素、氨基、硝基、磺酸酯基或磷酸酯基,其中R′为烷基、芳基、取代的烷基或芳基、甲硅烷基、酰基或者磷酸酯基;包括将化合物B与化合物C反应:化合物B化合物C其中ORa为羟基或选自醋酸酯、丙酸酯、丁酸酯、三甲基醋酸酯、苯基醋酸酯、苯氧基醋酸酯、二苯基醋酸酯、苯甲酸酯、p-硝基苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯和琥珀酸酯的酯基团;ORb为OMe或选自醋酸酯、丙酸酯、丁酸酯、三甲基醋酸酯、苯基醋酸酯、苯氧基醋酸酯、二苯基醋酸酯、苯甲酸酯、p-硝基苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯和琥珀酸酯的酯基团;Rc、Rd、Re和R1至R4如上定义;并且,必要时,包括闭环反应。  
摘要 本发明涉及制备化合物(A)的方法,包括将化合物(B)与化合物(C)反应。也可能需要进一步进行环合反应。本发明进一步涉及某些新的结构式(B)化合物。  
国际公布 2002-12-05 WO2002/096899 英  
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