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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用于制备4-氰基环己烷羧酸的中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于制备4-氰基环己烷羧酸的中间体

医药数据库中心 药学论坛 史密丝克莱恩比彻姆公司/乔斯·J·康德
公开(公告)号 CN1266120C  
公开(公告)日 2006.07.26  
申请(专利)号 CN200410032005.9  
申请日期 2000.09.15  
专利名称 用于制备4-氰基环己烷羧酸的中间体  
主分类号 C07C255/46(2006.01)I  
分类号 C07C255/46(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I;C07C49/303(2006.01)I  
分案原申请号 00812911.8  
优先权 1999.9.15 US 60/154,084  
申请(专利权)人 史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 乔斯·J·康德  
地址 美国宾夕法尼亚州  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 赵仁临;张平元  
国省代码 美国;US  
主权项 式(A)的化合物烷基其中烷基含有1-6个碳原子;R1是-(CR4R5)rR6,其中烷基部分是未取代的或被一个或多个卤素取代;r是0-6;R4和R5独立地选自H或C1-2烷基;R6是H、甲基、羟基、芳基、卤素取代的芳基、芳氧基C1-3烷基、卤素取代的芳氧基C1-3烷基、二氢化茚基、茚基、C7-11多环烷基、四氢呋喃基、呋喃基、四氢吡喃基、吡喃基、四氢噻吩基、噻吩基、四氢噻喃基、噻喃基、C3-6环烷基或含有一个或两个不饱和键的C4-6环烷基,其中环烷基或杂环基部分是未取代的或被1-3个甲基、1个乙基或羟基取代;其条件是:b)当R6是羟基时,则r是2-6;和d)当R6是2-四氢吡喃基、2-四氢噻喃基、2-四氢呋喃基或2-四氢噻吩基时,则r是1-6;X是YR2;Y是O;X2是O;R2是-CH3或-CH2CH3,其未取代或被一个或多个卤素取代。  
摘要 本发明提供制备式(I)的取代的环己烷羧酸的方法,其中Ra是任选地由氧、硫或氮连接于苯环的含碳基团和j是1-5;和R和R*之一是H和另一个是C(O)OH。  
国际公布  
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