| 公开(公告)号 | CN1264823C |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN01814864.6 |
| 申请日期 | 2001.08.29 |
| 专利名称 | 逆转录病毒蛋白酶抑制剂的制备方法及其中间体 |
| 主分类号 | C07D239/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D239/10(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.31 US 09/651,919 |
| 申请(专利权)人 | 艾博特公司 |
| 发明(设计)人 | S·R·切姆博卡;K·M·帕特尔;H·O·斯皮维克 |
| 地址 | 美国伊利诺伊州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-29 PCT/US2001/026898 |
| 进入国家日期 | 2003.02.28 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;马崇德 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备下式化合物的方法，其中R3是C1-6烷基、羟基C1-6烷基或C3-10环烷基C1-6烷基，并且P1和P2独立地选自氢和N-保护基团，该方法包含：使下式化合物：其中P1和P2如上所定义，在惰性溶剂中与下式化合物反应其中R3如上所定义，R4是含氮杂环，其通过环氮原子键合在羰基基团上，其中杂环选自咪唑基、吡咯基、吡唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、四唑基、吲哚基、苯并咪唑基和苯并三唑基。 |
| 摘要 | 本发明提供了(2S，3S，5S)-2-(2，6-二甲基苯氧基乙酰基)-氨基-3-羟基-5-(2S-(1-四氢嘧啶-2-酮基)-3-甲基-丁酰基)氨基-1，6-二苯基己烷及其类似物合成中使用的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2002-03-07 WO2002/018349 英 |
