网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为选择性COX-2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为选择性COX-2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 葛兰素集团有限公司/I·B·坎贝尔;A·奈洛尔
公开(公告)号 CN1263755C  
公开(公告)日 2006.07.12  
申请(专利)号 CN99815234.X  
申请日期 1999.11.01  
专利名称 作为选择性COX-2抑制剂的吡唑并吡啶衍生物  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P11/08(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1998.11.3 GB 9824062.5;1999.9.3 GB 9920909.0  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 I·B·坎贝尔;A·奈洛尔  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请 1999-11-01 PCT/EP1999/008186  
进入国家日期 2001.06.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 罗才希  
国省代码 英国;GB  
主权项 式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中:R0和R1独立选自H,卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,或被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;R2是H,C1-6烷基,被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6羟基烷基,SC1-6烷基,C(O)H,C(O)C1-6烷基,C1-6烷基磺酰基,被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;且R3是C1-6烷基或NH2。  
摘要 本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的衍生物,其中:R0和R1独立选自H,卤素,C1-6烷基,C1-6烷氧基,或被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;R2是H,C1-6烷基,被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6羟基烷基,SC1-6烷基,C(O)H,C(O)C1-6烷基,C1-6烷基磺酰基,被一个或一个以上的氟原子取代的C1-6烷氧基;且R3是C1-6烷基或NH2。式(I)化合物是有效和选择性的COX-2抑制剂并用于治疗各种病症和疾病中的疼痛、发热、炎症。  
国际公布 2000-05-11 WO2000/026216 英  
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
Baidu
map