公开(公告)号
|
CN1263757C
|
公开(公告)日
|
2006.07.12
|
申请(专利)号
|
CN01822460.1
|
申请日期
|
2001.11.30
|
专利名称
|
特异于腺苷A1,A2A和A3受体的化合物及其应用
|
主分类号
|
C07D487/04(2006.01)I
|
分类号
|
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P5/46(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2000.12.1 US 09/728,316;2000.12.1 US 09/728,607;2000.12.1 US 09/728,616
|
申请(专利权)人
|
OSI制药公司
|
发明(设计)人
|
阿林多·L·卡斯特利亚诺;布里安·麦吉本;戴维·J·威特
|
地址
|
美国纽约州
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2001-11-30 PCT/US2001/045280
|
进入国家日期
|
2003.08.01
|
专利代理机构
|
永新专利商标代理有限公司
|
代理人
|
林晓红
|
国省代码
|
美国;US
|
主权项
|
一种具有以下结构的化合物:其中R1NR2一起形成一个具有以下结构的环:或或者R1是H,NR2是其中当R1NR2一起是或则R5是H,1-甲基-4-苯基-哌啶-4-醇,-CH2OCH3,-(CH2)2C(O)OH,-CH2OCH2C(O)NH2,-C(O)OH,-CH3,-CH2O(CH2)2OH,-CH2OCH2C(O)OCH3,或-CH2OCH2C(O)OH;或者当R1是H,NR2是则R5是1-甲基-1H-咪唑,-C(O)OH,-CH2O(CH2)2OH,-C(O)OCH3,或-C(O)NH2,或者其药物学可接受的盐。
|
摘要
|
本发明涉及特异抑制腺苷A1、A2A和A3受体的化合物,以及这些化合物治疗患者中与A1、A2A和A3腺苷受体相关的疾病的用途,包括给予患者治疗有效量的所述化合物。
|
国际公布
|
2002-07-25 WO2002/057267 英
|