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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:制备拉坦前列素的方法和中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

制备拉坦前列素的方法和中间体

医药数据库中心 药学论坛 法玛西雅厄普约翰美国公司/K·E·赫尼伽
公开(公告)号 CN1263726C  
公开(公告)日 2006.07.12  
申请(专利)号 CN02814436.8  
申请日期 2002.06.24  
专利名称 制备拉坦前列素的方法和中间体  
主分类号 C07C59/54(2006.01)I  
分类号 C07C59/54(2006.01)I;C07D307/93(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.7.17 US 60/306,026  
申请(专利权)人 法玛西雅厄普约翰美国公司  
发明(设计)人 K·E·赫尼伽  
地址 美国密执安州  
颁证日  
国际申请 2002-06-24 PCT/US2002/020188  
进入国家日期 2004.01.17  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 式(VI)化合物其中:(1)R3是-H,R4是-H,(2)R3是-H,R4是-O-CH3和(3)R3和R4一起构成与苯基环3-与4-位连接的五元环,其中从R3-位至R4-位的第二个环是-CH-=CH-O-,其中是单键或双键,及其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明是新颖的中间体式(ⅤⅠ)化合物及其盐。另外,本发明包括15(S)-前列腺素中间体化合物(ⅤⅠ)和(ⅩⅤⅢ)的制备方法,包含(1)使对应的烯酮与(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷接触,同时保持反应混合物的温度在约-50℃至约0℃的范围内,和(2)使步骤(1)的反应混合物与硼配合剂接触。  
国际公布 2003-01-30 WO2003/008368 英  
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