公开(公告)号
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CN1263751C
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公开(公告)日
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2006.07.12
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申请(专利)号
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CN02815836.9
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申请日期
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2002.07.19
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专利名称
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新化合物
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主分类号
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C07D333/38(2006.01)I
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分类号
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C07D333/38(2006.01)I;C07D409/02(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.7.25 SE 0102616-0
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申请(专利权)人
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阿斯特拉泽尼卡公司
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发明(设计)人
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艾伦·福尔;克雷格·维翰斯顿;安德鲁·莫利;杰弗里·P·波伊泽
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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2002-07-19 PCT/SE2002/001403
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进入国家日期
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2004.02.13
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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张平元;赵仁临
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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式(I)的化合物和其可药用盐,其中:R1代表NH2;X代表O或S;R2代表氢或C1-C2烷基;A代表苯环或含有1~3个独立地选自O、N和S杂原子的5~7元芳香杂环;该苯基或芳香杂环任选地被一个或多个独立地选自卤素、氰基、硝基、-NR8R9、-CONR8R9、-COOR8、-NR8COR9、-S(O)sR8、-SO2NR8R9、-NR8SO2R9、C1-C6烷基、三氟甲基、-(CH2)tR10、-O(CH2)tR11或-OR12的取代基取代;n代表1或2的整数;并且当n代表2时,每个R3基团可以被独立地加以选择;R3代表-W-Y-Z基团,其中:W代表O、S(O)r,NR13、CH2、-CH2-O-或化学键;Y代表化学键或基团-(CH2)p-T-(CH2)q-,其中p和q独立地代表0、1或2的整数;并且T代表O、-CO-或CR14R15;R14和R15独立地代表H、CH3和F;或R14代表H或CH3并且R15代表羟基或OCH3;或基团CR14R15一起代表C3-C6环烷基;Z代表:(a)苯环或含有1~3个独立地选自O、N和S杂原子的5或6元芳香杂环;该苯基或芳香杂环任选被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、氰基、-NR16R17、-CONR16R17、-COOR16、-COR16-NR16COR17、-S(O)uR16、-SO2NR16R17、-NR16SO2R17、羟基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基;该烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C1-C4烷氧基和NR18R19的基团取代;或(b)3~8元饱和或部分不饱和单环或饱和二环体系,其中任选地含有1或2个独立地选自O、N和S杂原子,并任选地含有羰基;该环体系任选地被一个或多个独立地选自卤素、氰基、-NR16R17、-CONR16R17、-COOR16、-COR16、-NR16COR17、-S(O)uR16、-SO2NR16R17、-NR16SO2R17、羟基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代;该烷基或烷氧基可任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、羟基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基和NR18R19的基团取代;条件是如果基团-W-Y-代表-(CH2)2-4-或-O-(CH2)2-4-,当饱和环Z也没有被取代,则该饱和单环Z不通过氮与Y结合;或(c)若W代表O,那么Z也可代表羟基、OCH3、CF3、CHF2或CH2F,条件是基团-Y-Z不因此代表-O-(CH2)2-4-OCH3;R10和R11独立地代表NR20R21,其中R20和R21独立地为氢或任选被C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基;或基团NR20R21代表5或6元饱和氮杂环,任选地还含有O、S或NR22基团;其中R22为氢或C1-C6烷基;或R10和R11独立地代表C1-C6烷氧基;R4和R5独立地代表H或C1-C4烷基;或基团NR4R5代表5或6元饱和的氮杂环,任选地还含有O、S或NR23基团;其中R23为氢或C1-C4烷基;R6和R7独立地代表H或C1-C2烷基;R8、R9和R12独立地代表H或C1-C6烷基;R13代表H或C1-C4烷基;R16和R17独立地代表H或任选被OH、C1-C4烷氧基或一或多个氟原子所取代的C1-C6烷基;或基团NR16R17代表5-或6-元饱和的氮杂环,任选地还含有O、S或NR24基团;其中R24为氢或任选被OH、C1-C4烷氧基或一或多个氟原子所取代的C1-C6烷基;R18和R19独立地代表H或C1-C4烷基;或基团NR18R19代表5或6元饱和的氮杂环,任选地还含有O、S或NR25基团;其中R25为氢或C1-C4烷基;m、r、s、u和v独立地代表0、1或2的整数;t代表2、3或4的整数;条件是下列两个化合物被排除:2-[(氨基羰基)氨基]-5-(4-[2-(1-(2,2,6,6-四甲基)哌啶基)乙氧基]苯基)-3-噻吩羧酰胺;2-[(氨基羰基)氨基]-5-(4-(噻唑-4-基-甲氧基)苯基)-3-噻吩羧酰胺。2.根据权利要求1的式(I)化合物,其中X代表氧。
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摘要
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本发明涉及式(Ⅰ)的噻吩羧酰胺,其中A、R1、R2、R3、n和X如说明书中所定义,其制备中所用的方法和中间体,含有它们的药物组合物及其在治疗方面的用途。
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国际公布
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2003-02-06 WO2003/010158 英
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