| 公开(公告)号 | CN1261414C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN03803265.1 |
| 申请日期 | 2003.01.27 |
| 专利名称 | 作为单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂的吡啶酰氨基衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/82(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/82(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.4 EP 02001969.1 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·西素拉;R·M·罗德里格斯萨尔米恩托;A·W·托马斯;R·维勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-01-27 PCT/EP2003/000769 |
| 进入国家日期 | 2004.08.04 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I化合物，其中：X或Y之一为-N＝，另一个为-CR7＝；R1为氢或C1-C6-烷基；R2为氢或C1-C6-烷基；R3为氢或C1-C6-烷基；R4为卤素-(C1-C6)-烷基或未取代的芳基或被一个或多个取代基取代的芳基，取代基选自C1-C6-烷基、卤素、卤素-(C1-C6)-烷基；R5为氢或C1-C6-烷基；R6为氢或C1-C6-烷基；R7为氢或C1-C6-烷基；或它们的可药用盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的吡啶酰氨基衍生物，∴其中X或Y之一为-N＝，另一个为-CR7＝，且R1至R7如说明书所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物、制备它们的方法以及它们在制备用于治疗或预防其中MA0-B抑制剂可能有利的疾病的药物中的用途。这些疾病包括神经疾病如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病和抑郁。 |
| 国际公布 | 2003-08-14 WO2003/066596 英 |
