| 公开(公告)号 | CN1261439C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申请(专利)号 | CN200410040017.6 |
| 申请日期 | 2004.06.18 |
| 专利名称 | 头孢克肟钠药物化合物及其制备方法和应用 |
| 主分类号 | C07D501/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/20(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 余安国 |
| 发明(设计)人 | 余安国;林国华;唐朝云;莫兆明;李 莎 |
| 地址 | 610023四川省成都市外东琉璃场高河坎（四川方向药业) |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都天嘉专利事务所 |
| 代理人 | 张 新 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种头孢克肟钠药物化合物，其特征在于用如下结构式(I)表示，其分子式为C16H13N5Na2O7S2，分子量为497.5。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种头孢克肟钠药物化合物，其分子式为C16H13N5Na2O7S2，分子量为497.5，该药物化合物是在常温常压下，将1摩尔的头孢克肟与2摩尔的碳酸氢钠完全反应后，加入乙醇结晶，抽滤后再重结晶，于60℃以下真空干燥得到，它在作为头孢抗生素的应用中，除可用于口服剂型外，还可用于水针、粉针、冻干粉针等多种剂型，本发明合成简便、成本低、污染少，水溶性和吸收性均好，疗效高。 |
| 国际公布 |
