| 公开(公告)号 | CN1260361C |
| 公开(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申请(专利)号 | CN97196311.8 |
| 申请日期 | 1997.06.09 |
| 专利名称 | Ii合成的抑制 |
| 主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;C07H21/02(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1996.6.11 US 08/661,627 |
| 申请(专利权)人 | 马萨诸塞大学 |
| 发明(设计)人 | 罗伯特·E·哈姆费雷斯;徐民振 |
| 地址 | 美国马萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1997-06-09 PCT/US1997/010084 |
| 进入国家日期 | 1999.01.11 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种表达逆基因构建物，包括一个DNA分子，所述DNA分子编码第一个mRNA分子，所述第一个mRNA分子与第二个mRNA分子互补，所述第二个mRNA分子编码哺乳动物的Ii蛋白；所述第一个mRNA分子能够与所述第二个mRNA分子杂交，从而抑制第二个mRNA分子的翻译；所述第一个mRNA分子与所述第二个mRNA分子的一部分互补，其中，所述第二个mRNA分子的一部分包括：从转录起始位点起，至第二个外显子的至少一部分。 |
| 摘要 | 公开了表达逆基因构建物，和寡核苷酸，其特征在于能与IimRNA分子杂交，因此抑制Ii mRNA分子的翻译。所涉及的组合物通常作为Ii表达的抑制剂。还公开了含有Ii表达抑制剂的MHC类型II-正效抗原呈现细胞。特别重要的一类MHC类型II-正效抗原呈现细胞是恶性MHC类型II-正效抗原呈现细胞(例如白血病，淋巴瘤和黑素瘤)。还公开了导致与MHC类型II蛋白相关的自身决定子肽在MHC类型II-正效抗原呈现细胞表面上出现的方法。在该方法中，Ii合成的特定抑制剂被引入MHC类型II-正效抗原呈现细胞。特定抑制剂的直接或间接功能是通过与mRNA编码Ii形成双螺旋分子。双螺旋分子的形成功能在翻译水平上抑制Ii合成。还公开了在MHC类型II-正效抗原呈现细胞中治疗恶性肿瘤的治疗方法，和从MHC类型II-正效抗原呈现细胞分离的自身决定子肽类。 |
| 国际公布 | 1997-12-18 WO1997/047326 英 |
