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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种虾青素的合成方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种虾青素的合成方法

医药数据库中心 药学论坛 浙江大学;浙江新和成股份有限公司/陈志荣;李浩然;王纯超;刘信洪;黄国东;曾庆宇
公开(公告)号 CN1260211C  
公开(公告)日 2006.06.21  
申请(专利)号 CN200410073427.0  
申请日期 2004.12.10  
专利名称 一种虾青素的合成方法  
主分类号 C07C403/24(2006.01)I  
分类号 C07C403/24(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江大学;浙江新和成股份有限公司  
发明(设计)人 陈志荣;李浩然;王纯超;刘信洪;黄国东;曾庆宇  
地址 310027浙江省杭州市杭州玉古路20号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 杭州求是专利事务所有限公司  
代理人 张法高;盛辉地  
国省代码 浙江;33  
主权项 一种虾青素(G)的制备方法,虾青素(G)的结构式为:其步骤是:以下示(S)的C6醇为原料,先与PPh3、氢卤酸反应生成下示(T)的C6膦盐,然后与下示(F)的C10二醛缩合形成下示(U)的C22的共轭二炔多烯化合物,再与格氏试剂反应生成下示(V)的双格氏化合物,双格氏化合物与下示(A)的缩酮反应得到下示(W)的双去氢虾青素,双去氢虾青素经还原得到虾青素(G),反应式如下:式中HX为氢卤酸,ROM为叔丁醇钾、乙醇钠、甲醇钠或氢氧化钠。  
摘要 本发明涉及一种虾青素合成的新方法,该方法由以下反应所组成:∴该方法以维生素A生产中的副产物反式C6醇为起始原料,经四步反应合成虾青素,是一条反应选择性好、反应收率高、污染少、操作简单的工艺。  
国际公布  
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