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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:一种卡托普利复合几丁聚糖缓释微球的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种卡托普利复合几丁聚糖缓释微球的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国海洋大学/陈西广;宋益民;唐学玺;刘成圣;孟祥红;于乐军
公开(公告)号 CN1256944C  
公开(公告)日 2006.05.24  
申请(专利)号 CN200410035433.7  
申请日期 2004.07.22  
专利名称 一种卡托普利复合几丁聚糖缓释微球的制备方法  
主分类号 A61K31/401(2006.01)I  
分类号 A61K31/401(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国海洋大学  
发明(设计)人 陈西广;宋益民;唐学玺;刘成圣;孟祥红;于乐军  
地址 266003山东省青岛市市南区鱼山路5号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 青岛海昊知识产权事务所有限公司  
代理人 张中南  
国省代码 山东;37  
主权项 一种卡托普利复合几丁聚糖缓释微球的制备方法,其特征是采用几丁聚糖衍生物和胶原衍生物为辅料,先分别溶解得到几丁聚糖衍生物的溶液和胶原衍生物的溶液,在搅拌条件下将胶原衍生物溶液和几丁聚糖衍生物溶液混合,并向该混合溶液中加入卡托普利粉,搅拌分散均匀,得到包材与药物的混合溶液,再将该混合溶液倾入到含有乳化剂的分散相溶剂中,搅拌乳化,调节溶液的酸碱度pH2-8,且其温度保持在1-50℃,并向其中加入交联剂,进行固化反应,分离并干燥,即得到本发明的产品,且其中的几丁聚糖衍生物的脱乙酰度范围是80%-100%,几丁聚糖衍生物溶液的浓度是1%-10%;胶原衍生物的浓度是1-10%,胶原衍生物的添加量是几丁聚糖衍生物的0.5-3倍;而其中的卡托普利粉的添加量是几丁聚糖的0.1-2倍。  
摘要 一种卡托普利复合几丁聚糖缓释微球的制作方法,采用几丁聚糖衍生物和胶原衍生物为辅料,先分别溶解得到几丁聚糖衍生物的溶液和胶原衍生物的溶液,在搅拌条件下将胶原衍生物溶液和几丁聚糖衍生物溶液混合,向该混合溶液中加入卡托普利粉,搅拌分散均匀,得到包材与药物的混合溶液,再将该混合溶液倾入到含有乳化剂的分散相溶剂中,搅拌乳化,调节pH值,控制温度,并向其中加入交联剂,进行固化反应,即得到本产品。本发明具有操作简便,工艺稳定,成本低廉,对原材料有广泛的适用性,微球致密、性能稳定,安全无毒副作用、具有良好的生物相容性、生物可降解性、成膜性,有望成为水溶性药物的理想缓释系统。  
国际公布  
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