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公开(公告)号
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CN1256334C
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公开(公告)日
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2006.05.17
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申请(专利)号
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CN02805870.4
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申请日期
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2002.02.25
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专利名称
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用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基苯甲酸或烷氧基羰基氨基四唑基苯基衍生物
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主分类号
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C07D307/80(2006.01)I
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分类号
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C07D307/80(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07C271/28(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/0
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分案原申请号
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优先权
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2001.3.2 US 60/272,872;2001.8.15 US 60/312,559
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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F·J·洛佩斯-塔比亚;D·尼灿;C·欧阳
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2002-02-25 PCT/EP2002/001943
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进入国家日期
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2003.09.02
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I的化合物或其与碱形成的可药用盐其中G1选自基团a、b1和b2；和A选自苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基和噻吩基，所有这些基团均任选地被C1-C6烷基、卤素、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、-SO2R′、-NR′SO2R″、-SO2NR′R″、-NR′R″或-COR′取代；R′和R″彼此独立地是氢或C1-C6烷基；G2选自式c和d所示的基团；和R1和R2在每次出现时彼此独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、卤代C1-C6烷基、-NR′R″、-OR′、-NR′SO2R″、-SO2R′、-SO2NR′R″、-COR′、氰基、硝基，未取代的或被卤素、C1-C6烷基、氰基、硝基或C1-C6烷氧基取代的苯基，和未取代的或被卤素、C1-C6烷基、氰基、硝基或C1-C6烷氧基取代的杂芳基；且其中的R′和R″如上所定义；或者R1和R2如果相邻的话，还可以与它们所连接的碳一起形成任选地被一个或两个选自C1-C6烷基、卤素、氰基和C1-C6烷氧基的取代基取代的芳香族环；且n是选自0、1、2和3的整数，其中“杂芳基”是指含有一个具有4至8个原子的环并且在环中含有一个或两个选自氮、氧和硫的杂原子的一价芳环基团。
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摘要
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本发明涉及通常作为IP受体拮抗剂且由通式(I)所示的化合物，其中G1选自基团a、b1和b2；(式a、b1和b2)以及A和G2如说明书中所定义；或其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物。本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物、其用作治疗剂的用途及其制备方法。
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国际公布
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2002-09-12 WO2002/070500 英
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