公开(公告)号
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CN1255386C
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公开(公告)日
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2006.05.10
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申请(专利)号
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CN98811692.8
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申请日期
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1998.10.08
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专利名称
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有取代稠合杂环化合物
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主分类号
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C07D235/16(2006.01)I
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分类号
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C07D235/16(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1997.10.8 JP 276063/97
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申请(专利权)人
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三共株式会社
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发明(设计)人
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藤田岳;和田邦雄;藤原俊彦
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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1998-10-08 PCT/JP1998/004548
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进入国家日期
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2000.05.30
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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刘元金;杨丽琴
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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通式(I)所示的有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐:上述式中,R1表示通式(II)或通式(III)所示基团式中,R4表示有1~5个从取代基群α中选择的基团取代的苯基或也可以有1~4个从下面定义的取代基群α中选择的基团取代的吡啶基,R5表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团,R6表示氢原子、C1-C6烷基、也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C6-C10芳基、或也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C7-C16芳烷基,D表示氧原子或硫原子,E表示CH所示基团或氮原子,R2表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团,R3表示选自下列结构式(IV-1)至(IV-5)所示的基团或在式(IV-2)、(IV-3)或(IV-4)的情况下为其互变异构体:或A表示C1-C6亚烷基,B表示氧原子或硫原子,但5-{4-[5-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯硫基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基甲氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮除外;<取代基群α>卤素原子;羟基;C1-C6烷基;卤代C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;C1-C6烷硫基;也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基;也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C16芳烷基、C6-C10芳氧基、C7-C16芳烷氧基和C6-C10芳硫基;C1-C7脂肪族酰氧基;含有氮原子的4~7元饱和杂环基;含有氮原子的5~6元芳香杂环基;硝基;和氰基;<取代基群β>卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基、C6-C10芳基、和硝基;<取代基群γ>C1-C10烷基,也可以有1-3个取代基的C6-C10芳基和C7-C16芳烷基,所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基,和酰基,该酰基表示C1-C7脂肪族酰基和也可以有取代的C7-C11芳香族酰基、C8-C12芳香脂肪族酰基、C4-C11环烷基羰基或含有氮原子的5~6元芳香杂环羰基,各个基团可以有1-3个取代基,所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基。
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摘要
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通式(I)所示有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐,是胰岛素抗性改善作用、5-脂氧合酶抑制作用、和过氧化脂质生成抑制作用优异的,其中,R1代表通式(II),式中R4代表有取代苯基或也可以有取代的吡啶基;R5代表氢等;R6代表氢、C1-C6烷基等;D代表氧或硫,且E代表一个有CH的基团或氮原子;R2代表氢等;R3代表2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基等;A代表C1-C6亚烷基;和B代表氧或硫。
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国际公布
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1999-04-15 WO1999/018081 日
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