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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:有取代稠合杂环化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

有取代稠合杂环化合物

医药数据库中心 药学论坛 三共株式会社/藤田岳;和田邦雄;藤原俊彦
公开(公告)号 CN1255386C  
公开(公告)日 2006.05.10  
申请(专利)号 CN98811692.8  
申请日期 1998.10.08  
专利名称 有取代稠合杂环化合物  
主分类号 C07D235/16(2006.01)I  
分类号 C07D235/16(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1997.10.8 JP 276063/97  
申请(专利权)人 三共株式会社  
发明(设计)人 藤田岳;和田邦雄;藤原俊彦  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 1998-10-08 PCT/JP1998/004548  
进入国家日期 2000.05.30  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘元金;杨丽琴  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式(I)所示的有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐:上述式中,R1表示通式(II)或通式(III)所示基团式中,R4表示有1~5个从取代基群α中选择的基团取代的苯基或也可以有1~4个从下面定义的取代基群α中选择的基团取代的吡啶基,R5表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团,R6表示氢原子、C1-C6烷基、也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C6-C10芳基、或也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C7-C16芳烷基,D表示氧原子或硫原子,E表示CH所示基团或氮原子,R2表示氢原子或从下面定义的取代基群α中选择的基团,R3表示选自下列结构式(IV-1)至(IV-5)所示的基团或在式(IV-2)、(IV-3)或(IV-4)的情况下为其互变异构体:或A表示C1-C6亚烷基,B表示氧原子或硫原子,但5-{4-[5-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯硫基)-3-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基甲氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮除外;<取代基群α>卤素原子;羟基;C1-C6烷基;卤代C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;C1-C6烷硫基;也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基;也可以有1~3个从下面定义的取代基群β中选择的基团取代的C3-C10环烷基、C6-C10芳基、C7-C16芳烷基、C6-C10芳氧基、C7-C16芳烷氧基和C6-C10芳硫基;C1-C7脂肪族酰氧基;含有氮原子的4~7元饱和杂环基;含有氮原子的5~6元芳香杂环基;硝基;和氰基;<取代基群β>卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、也可以有从下面定义的取代基群γ中选择的基团取代的氨基、C6-C10芳基、和硝基;<取代基群γ>C1-C10烷基,也可以有1-3个取代基的C6-C10芳基和C7-C16芳烷基,所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基,和酰基,该酰基表示C1-C7脂肪族酰基和也可以有取代的C7-C11芳香族酰基、C8-C12芳香脂肪族酰基、C4-C11环烷基羰基或含有氮原子的5~6元芳香杂环羰基,各个基团可以有1-3个取代基,所述取代基选自卤原子和羟基、C1-C6烷基卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6烷硫基。  
摘要 通式(I)所示有取代稠合杂环化合物或其药理上可接受的盐,是胰岛素抗性改善作用、5-脂氧合酶抑制作用、和过氧化脂质生成抑制作用优异的,其中,R1代表通式(II),式中R4代表有取代苯基或也可以有取代的吡啶基;R5代表氢等;R6代表氢、C1-C6烷基等;D代表氧或硫,且E代表一个有CH的基团或氮原子;R2代表氢等;R3代表2,4-二氧代噻唑烷-5-基甲基等;A代表C1-C6亚烷基;和B代表氧或硫。  
国际公布 1999-04-15 WO1999/018081 日  
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