| 公开(公告)号 | CN1255404C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN01815251.1 |
| 申请日期 | 2001.09.05 |
| 专利名称 | 制备取代的咪唑并吡啶化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D213/803(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D235/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.7 SE 0003186-4 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·埃尔曼;S·埃尔巴克;E·蒂默曼 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-09-05 PCT/SE2001/001897 |
| 进入国家日期 | 2003.03.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝;马崇德 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 用于制备式(1)的取代的咪唑并吡啶化合物的方法，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2，包括将式(2)化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环己酮中反应的步骤。 |
| 摘要 | 本发明提供了新的用于大规模制备式(1)的取代的咪唑并吡啶化合物的方法，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，该方法包括将式(2)化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环己酮中反应的步骤。 |
| 国际公布 | 2002-03-14 WO2002/020523 英 |
