| 公开(公告)号 | CN1255103C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN02817085.7 |
| 申请日期 | 2002.08.17 |
| 专利名称 | 二芳基环烷基衍生物、其制备方法及其作为PPAR激活剂的应用 |
| 主分类号 | A61K31/421(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/421(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.31 DE 10142734.4;2002.5.24 DE 10223273.3 |
| 申请(专利权)人 | 塞诺菲-安万特德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | H·格隆比克;E·法尔克;W·弗里克;S·凯尔;H-L·谢弗;L·施温克;W·文德勒 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-17 PCT/EP2002/009221 |
| 进入国家日期 | 2004.03.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I化合物及其生理可接受的盐其中环A是(C3-C8)-环烷基或(C3-C8)-环烯基，其中在环烷基或环烯基环中有一个或多个碳原子可以被氧原子代替；R1、R2、R4、R5彼此独立地为H、F、Cl、Br、OH、NO2、CF3、OCF3、(C1-C6)-烷基或O-(C1-C6)-烷基；R3是H或(C1-C6)-烷基；X是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一个或多个碳原子可以被氧原子代替；Y是(C1-C6)-烷基，其中在所述烷基中有一个或多个碳原子可以被氧原子代替。 |
| 摘要 | 本发明涉及二芳基环烷基衍生物及其生理可接受的盐和生理官能衍生物。本发明还涉及式(Ⅰ)化合物、其生理可接受的盐和制备所述化合物的方法，其中各基团如说明书中所定义。本发明化合物具有降低脂质和/或甘油三酯的活性，并适于例如治疗脂质代谢障碍、Ⅱ型糖尿病和X综合征。 |
| 国际公布 | 2003-03-13 WO2003/020269 德 |
