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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:钙代谢化合物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

钙代谢化合物

医药数据库中心 药学论坛 NPS医药公司;史密斯克兰比彻姆公众有限公司;史密斯克兰比彻姆/布拉德福德·C·凡瓦根;埃里克·G·德尔玛;德瑞克·奇汉;罗伯特·M·巴摩尔;理查德·M·肯南;尼克什·R·科特查;摩温·汤普逊;詹姆斯·F·卡拉汉
公开(公告)号 CN1254465C  
公开(公告)日 2006.05.03  
申请(专利)号 CN97195368.6  
申请日期 1997.04.04  
专利名称 钙代谢化合物  
主分类号 C07C217/34(2006.01)I  
分类号 C07C217/34(2006.01)I;C07C217/14(2006.01)I;C07C217/28(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1996.4.9 US 08/629,608;1996.12.3 US 60/032,263  
申请(专利权)人 NPS医药公司;史密斯克兰比彻姆公众有限公司;史密斯克兰比彻姆  
发明(设计)人 布拉德福德·C·凡瓦根;埃里克·G·德尔玛;德瑞克·奇汉;罗伯特·M·巴摩尔;理查德·M·肯南;尼克什·R·科特查;摩温·汤普逊;詹姆斯·F·卡拉汉  
地址 美国犹他州  
颁证日  
国际申请 1997-04-04 PCT/US1997/005558  
进入国家日期 1998.12.09  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 严 舫  
国省代码 美国;US  
主权项 具有下面化学式的化合物:其中R1选自由下面基团组成的组:C5-C12环烷基,任选取代的苯基,任选取代的吡啶基,任选取代的苯并噻喃基,任选取代的咔唑基,任选取代的萘基,或任选取代的四氢萘基,C1-C20烷基和C2-C20烯基,其中所述烷基、烯基和环烷基任选被选自下列的取代基所取代:C1-C4烷基,C2-C4烯基,卤素,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷基,C1-C4卤代烷氧基,亚甲二氧基,非取代芳基,非取代C5-C12环烷基,OH,SH,CN,NO,NO2,NH2,CH=NNHC(O)NH2,CH=NNHC(S)NH2,CH2O-C1-C4烷基,C(O)C1-C4烷基,C(O)NH2,C(O)NH-C1-C4烷基,C(O)N(C1-C4烷基)2,C(O)OH,C(O)O-C1-C4烷基,NH-C1-C4烷基,N(C1-C4烷基)2,NHC(O)非取代芳基,NHC(O)C1-C4烷基,N=N-非取代芳基,NHC(O)NH2,N(C1-C4烷基)C(O)C1-C4烷基,NHC(S)C1-C4烷基,N(C1-C4烷基)C(S)C1-C4烷基,NHS(O)C1-C4烷基,N(C1-C4烷基)S(O)C1-C4烷基,OC(O)C1-C4烷基,OCH2C(O)OH,OC(S)C1-C4烷基,S(O)C1-C4烷基,SC(O)C1-C4烷基,S-C1-C4烷基,S-C1-C4卤代烷基,SO2-C1-C4烷基,SO2-C1-C4卤代烷基,S(O)2NH2,S(O)2NH-C1-C4烷基,和S(O)2N(C1-C4烷基)2;并且各芳基取代基独立地选自下列基团组成的组:非取代C1-C15烷基,非取代C2-C15烯基,卤素,C1-C12烷氧基,C1-C4卤代烷基,C1-C4卤代烷氧基,亚甲二氧基,非取代的芳基,非取代的C5-C12环烷基,OH,SH,CN,NO,NO2,NH2,CH=NNHC(O)NH2,CH=NNHC(S)NH2,CH2O-非取代C1-C15烷基,C(O)-非取代C1-C15烷基,C(O)NH2,C(O)NH-非取代C1-C15烷基,C(O)N(非取代C1-C15烷基)2,C(O)OH,C(O)O-非取代C1-C15烷基,NH-非取代C1-C15烷基,N(非取代C1-C15烷基)2,NHC(O)非取代芳基,NHC(O)非取代C1-C15烷基,N=N-非取代芳基,NHC(O)NH2,N(非取代C1-C15烷基)C(O)非取代C1-C15烷基,NHC(S)非取代C1-C15烷基,N(非取代C1-C15烷基)C(S)非取代C1-C15烷基,NHS(O)非取代C1-C15烷基,N(非取代C1-C15烷基)S(O)非取代C1-C15烷基,NS(O)2芳基,OC(O)非取代C1-C15烷基,OCH2C(O)OH,OC(S)非取代C1-C15烷基,S(O)非取代C1-C15烷基,SC(O)非取代C1-C15烷基,S-非取代C1-C15烷基,S-非取代C1-C15卤代烷基,SO2-非取代C1-C15烷基,SO2-非取代C1-C15卤代烷基,S(O)2NH2,S(O)2NH-非取代C1-C15烷基,和S(O)2N(非取代C1-C15烷基)2;R2选自由下面基团组成的组:C1-C4烷氧基,H,OH;R3和R4是独立的C1-C4烷基;R5是萘基或具有一个到四个取代基的取代苯基,所述取代基中至少一个取代基在间或对位置,选自由下面基团组成的组:C1-C4烷基,甲氧基,Cl,F,Br和C1-C4卤代烷氧基;R6是氢或C1-C4烷基;Y1,Y2和Y3各自是直链或支链C1-C3亚烷基;和Z选自由下面基团组成的组:O,S,和非取代的C1-C3亚烷基,附加条件是R1不是6-CN-2-吡啶基;如果R5是3,4-二甲氧苯基,则R1不是CH3(CH2)5O-苯基;2-环戊基-苯基;2-Cl-苯基;2-CN-苯基;2-(3-呋喃基)苯基;4-(1,2-苯并异噻唑)或2-苄基-苯基;如果R5是4-甲氧基-苯基,那么R1不是2-环戊基-苯基;2-CH3-苯基;2-苄基-苯基;3-CH3-4-CH3SO2-苯基;4-(1,2-苯并异噻唑)或2-[(2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)-乙烯基]-苯基;如果R5是4-Cl-苯基,那么R1不是2-CH3-苯基,5-异丙基-苯基;2-CH3-苯基;4-CH3-苯基;苯基;2-Cl-苯基;4-Cl-苯基;2-甲氧基-4-CH3CHCH-苯基;3,4-CH3-苯基;2,4-CH3-苯基;2,3-CH3-苯基;2-异丙基-5-CH3-苯基;吡啶基;1-咪唑;4-(1,2-苯并异噻唑);2-[(2-甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)-乙烯基]-苯基;2-CH3-5-异丙基-苯基;2-甲氧基-苯基或3-甲基-苯基;和如果R5是3,5-二甲基-4-甲氧苯基,那么R1不是4-CH3-6-CN-2-吡啶基;3-CN-2-吡啶基;3-CN-5-甲基-2-吡啶基;或噻吩酰胺;和如果R5是3,5-二氯-4-甲氧基苯基,那么R1不是3-CN-2-吡啶基;和如果R5是3,4,5-三甲氧基-苯基,那么R1不是3-CN-2-吡啶基;以及药学可接受盐和其复合物。  
摘要 本发明是以钙代谢化合物为特征。“钙代谢化合物”指能抑制钙受体活性的化合物。本发明同时叙述了钙代谢化合物抑制钙受体活性和/或在病人中获得有益治疗效果的用途;和可以用于获得其它钙代谢化合物的技术。  
国际公布 1997-10-16 WO1997/037967 英  
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