用作腺苷受体拮抗剂的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物
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公开(公告)号
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CN1254475C
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公开(公告)日
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2006.05.03
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申请(专利)号
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CN02819913.8
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申请日期
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2002.09.28
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专利名称
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用作腺苷受体拮抗剂的5-甲氧基-8-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶衍生物
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主分类号
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C07D471/04(2006.01)I
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分类号
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.10.8 EP 01123949.8
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申请(专利权)人
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弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
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发明(设计)人
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M·H·内特科文;S·施米特
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地址
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瑞士巴塞尔
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颁证日
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国际申请
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2002-09-28 PCT/EP2002/010917
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进入国家日期
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2004.04.08
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隗永良
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国省代码
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瑞士;CH
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主权项
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通式I的化合物或其可药用盐，其中R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基；R2是氢或-C(O)-C1-C6烷基或-C(O)-苯基，其中的苯环是未取代的或者被一或两个选自卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基的取代基取代；或者是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基，其中的环是未取代的或者被卤素取代。
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摘要
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本发明涉及通式(I)的化合物及其可药用盐，其中R1是氢、卤素或低级烷氧基；R2是氢或-C(O)-低级烷基或-C(O)-苯基，其中的苯环是未取代的或者被一或两个选自卤素、低级烷氧基或三氟甲基的取代基取代；或者R2是-C(O)-呋喃基或-C(O)-噻吩基，其中的环是未取代的或者被卤素取代。所述化合物可用于治疗与腺苷A2受体有关的疾病。
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国际公布
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2003-04-17 WO2003/031445 英
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