新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
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公开(公告)号
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CN1896062A
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公开(公告)日
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2007.01.17
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申请(专利)号
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CN200610126397.4
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申请日期
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2006.05.12
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专利名称
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新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
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主分类号
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C07D213/74(2006.01)I
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分类号
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C07D213/74(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.5.12 FR 0504757
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申请(专利权)人
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瑟维尔实验室
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发明(设计)人
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P·德索;A·科尔迪;P·莱斯塔格
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地址
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法国库伯瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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法国;FR
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主权项
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式(I)化合物 其中： R1代表NR3SO2R4基团，其中 R3代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基， R4代表直链或支链(C1-C6)烷基、芳基或NR5R6基团，其中： R5和R6可以相同或不同，各自代表氢原子或者直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基或其中烷基部分是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基，或者R5和R6与携带它们的氮原子一起形成5-至8-元环，其中一个碳原子可以被氮、氧或硫原子或被SO或SO2基团替代，由此定义的该环任选通过直链或支链(C1-C6)烷基连接和/或任选被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基， R2代表直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基或其中烷基部分可以是直链或支链的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基， 条件是： 芳基意指苯基、萘基和联苯基，这些基团任选被一个或多个相同或不同的基团取代，所述基团选自：卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、羧基、羟基、氰基、硝基和任选被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基，它们的对映体和非对映体，以及与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
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摘要
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式(I)化合物，其中：R1代表NR3SO2R4基团，其中：R3代表氢原子或烷基，R4代表烷基、芳基或NR5R6基团，R2代表烷基、环烷基或环烷基烷基。药物。
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国际公布
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