(Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇及其合成方法
公开(公告)号
|
CN1252013C
|
公开(公告)日
|
2006.04.19
|
申请(专利)号
|
CN200410012851.4
|
申请日期
|
2004.03.17
|
专利名称
|
(Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇及其合成方法
|
主分类号
|
C07C39/02(2006.01)I
|
分类号
|
C07C39/02(2006.01)I;C07C29/143(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
|
申请(专利权)人
|
武汉大学
|
发明(设计)人
|
张治民;朱文喜;张淑娴;杜小兰
|
地址
|
430072湖北省武汉市武昌珞珈山
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
武汉天力专利事务所
|
代理人
|
程 祥;冯卫平
|
国省代码
|
湖北;42
|
主权项
|
(Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇,其分子结构式见下。
|
摘要
|
本发明涉及(Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇的合成方法。以3-[2-苄氧基-4-(1,1-二甲辛基)苯基]环己酮为原料,用NaBH4还原后,所得产物在10%Pd/C催化下,在3.0Mpa压力下用H2还原脱苄即得(Z)-3-[4-(1,1-二甲辛基)-2-苯酚基]环己醇。本发明合成方法简单,产率高,产物收率可达54%以上;且操作方便,对环境无污染;反应流程合理,产品质量好,含量≥98%,符合药剂标准,生产成本低,可用于工业化生产。本发明的化合物可用于制备高效而无成瘾性的替代大麻等麻醉性药剂的镇痛药物。
|
国际公布
|
|
...