| 公开(公告)号 | CN1250532C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN03152639.X |
| 申请日期 | 2000.08.25 |
| 专利名称 | 氧代噁唑啉及别氨基酸衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D263/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D263/20(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 00815084.2 |
| 优先权 | 1999.8.30 JP 242647/99 |
| 申请(专利权)人 | 盐野义制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 小林诚;小池晴夫;长井正彦 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 曹 雯;庞立志 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物的制备方法，包括用亚硫酰氯处理通式(II-A)或通式(II-B)所示化合物的以下所示步骤，得到通式(I-A)或通式(I-B)表示的化合物，或式中，R1为C1-6烷基、芳基、C2-8炔基、或者环内含有一个以上的任意选自氧原子、硫原子或氮原子的5～6元芳香环、该芳香环可以和环烷基、芳基和其他的杂芳基在所有可能的位置稠合；R2为C1-6烷基、芳基C1-6烷基、或者杂芳基C1-6烷基，其中所述杂芳基是环内含有一个以上的任意选自氧原子、硫原子或氮原子的5～6元芳香环、该芳香环可以和环烷基、芳基和其他的杂芳基在所有可能的位置稠合；R3为C1-6烷基；并使得到的通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物进行水解反应的以下所示步骤，或式中，R1和R3与上述含义相同；其中，使通式(II-A)或通式(II-B)表示的化合物在甲苯、乙酸乙酯、环己烷或乙腈溶剂中，与1.0～5.0当量的亚硫酰氯，在30℃～回流温度下反应。 |
| 摘要 | 通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物的制备方法，包括使通式(I-A)或通式(I-B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1为可以被取代的低级烷基等；R2为低级烷基或可以被取代的芳烷基等；R3为低级烷基)；以及通式(IV-A)或通式(IV-B)所示化合物的制备方法，包括使通式(III-A)或通式(III-B)所示化合物水解的步骤，(式中，R1、R2和R3的定义同上)。∴∴∴ |
| 国际公布 |
