| 公开(公告)号 | CN1250735C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN01142225.4 |
| 申请日期 | 2001.09.21 |
| 专利名称 | 通过发酵生产非蛋白原L-氨基酸的方法 |
| 主分类号 | C12P13/04(2006.01)I |
| 分类号 | C12P13/04(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12P17/14(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.21 DE 10046934.5 |
| 申请(专利权)人 | 电化学工业有限公司(国际) |
| 发明(设计)人 | 托马斯·梅尔 |
| 地址 | 联邦德国慕尼黑 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通过具有去调节半胱氨酸代谢的且具有修饰的cysE等位基因的微生物菌株的直接发酵生产非蛋白原L-氨基酸的方法，其包括，在发酵期间，向发酵混合物中以使得该微生物菌株生产非蛋白原L-氨基酸的量添加选自以下化合物的亲核化合物：-具有通式(1)的硫醇H-S-R1(1)其中R1是单价的取代或未取代的、最多具有15个碳原子的烷基、烷氧基、芳基或杂芳基；-具有通式(2)或(3)的唑或它们的酯、醚或盐，其中X和Y相同或不同，且代表CR4或N，而且R4是-H、-COOH、-OH、-NH2、-NO2-、-SH、-SO3-、-F、-Cl、-Br、-I、C1-C5烷基羰基或R1，且R1具有在通式(1)中指明的含义，且其中R2和R3相同或不同，且是R4或其中通式(3)中的C1和C2，而不是取代基R2和R3，通过[-CR5R6-]a桥连接，其中a是1、2、3、或4，而形成环，其中R5和R6相同或不同，且是R4，并且一个或多个非相邻[-CR5R6-]基团可以被氧、硫、或亚氨基代替，该亚氨基可以是未取代的或被C1-C5烷基取代的，而且两个相邻[-CR5R6-]基团可以被[-CR5＝CR6-]基团或[-CR5＝N-]基团代替；-具有通式(4)或(5)的异噁唑啉酮或它们的酯、醚或盐，其中X、R1、R2、R3具有在通式(1)、(2)和(3)中所指明的含义，且通式(5)中的C1和C2，而不是取代基R2和R3，可通过通式(3)中定义的桥连接而形成环。 |
| 摘要 | 本发明涉及通过本领域已知的具有去调节半胱氨酸代谢的微生物菌株的以本领域已知的方式进行的直接发酵生产非蛋白原L-氨基酸的方法，其包括，在发酵期间，将亲核化合物添加在发酵混合物中，添加的量使微生物菌株生产非蛋白原L-氨基酸。 |
| 国际公布 |
