| 公开(公告)号 | CN1249044C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN01815061.6 |
| 申请日期 | 2001.08.28 |
| 专利名称 | 苯并二氢吡喃酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D311/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.7 DE 10044091.6 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | H-H·博克尔;C·穆曼;U·施米德 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-28 PCT/EP2001/009900 |
| 进入国家日期 | 2003.03.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 张 敏 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 制备式I的苯并二氢吡喃酮衍生物的方法，其中R1至R4分别彼此独立地是H、A、CN、Hal、OR5、COOR5、CF3、OCF3、NO2、Ar、OAr、N(R5)2或者CON(R5)2，R5是H或A，A是有1至6个碳原子的烷基，Ar是未被取代的苯基或被A、OR5、CN、Hal、CF3、OCF3、NO2或N(R5)2取代的苯基，Hal是F、Cl、Br或I，其特征在于式II化合物其中R1、R2、R3和R4定义如上，R6是具有1-6个碳原子的酰基、-CO-Ar或氨基保护基，借助于非外消旋手性催化剂氢化得到式III化合物，其中R1至R6定义如上，和在盐酸水溶液中将R6基团除去。 |
| 摘要 | 式I的苯并二氢吡喃酮衍生物衍生物和它们的盐适用于作为药物合成中的中间体：∴其中R1至R4分别彼此独立地是H、A、CN、Hal、OR5、COOR5、CF3、OCF3、NO2、Ar、OAr、N(R5)2或者CON(R5)2，R5是H或A，A是有1至6个碳原子的烷基，Ar是未被取代的苯基或被A、OR5、CN、Hal、CF3、OCF3、NO2或N(R5)2取代的苯基，Hal是F、Cl、Br或I。 |
| 国际公布 | 2002-03-14 WO2002/020507 德 |
