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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院大连化学物理研究所/杨凌;何克江;李鹏;杨义
公开(公告)号 CN1249077C  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN02144781.0  
申请日期 2002.12.13  
专利名称 抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法  
主分类号 C07J9/00(2006.01)I  
分类号 C07J9/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院大连化学物理研究所  
发明(设计)人 杨 凌;何克江;李 鹏;杨 义  
地址 116023辽宁省大连市中山路457号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司  
代理人 张 晨  
国省代码 辽宁;21  
主权项 一种从低极性人参皂苷及其真苷元制备人参皂苷苷元衍生物3β,12β-二羟-20(21),24(25)-二烯-达玛烷,简称Δ20(21)-PPD、3β,12β-二羟-20(22),24(25)-二烯-达玛烷,简称Δ20(22)-PPD、3β,6α,12β-三羟-20(21),24(25)-二烯-达玛烷,简称Δ20(21)-PPT、3β,6α,12β-三羟-20(22),24(25)-二烯-达玛烷,简称Δ20(22)-PPT的方法,包括除去糖基、选择性脱水和产物分离纯化步骤;所用的原料为下述低极性人参皂苷中的任何一种皂苷单体,或多种皂苷的混合物:(1)3位羟基游离的二醇型人参皂苷20-O-β-D-葡萄糖-20(S)-原人参二醇,简称C-K、20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人参二醇,简称C-Y、20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人参二醇,简称Mc、20-O-β-D-木糖-β-D-葡萄糖-20(S)-原人参二醇,简称Mx;(2)6位羟基游离的三醇型人参皂苷20-O-β-D-葡萄糖-20(S)-原人参二醇,简称F1;(3)20位羟基游离的二醇型人参皂苷人参皂苷20-(R)-Rg3、20-(S)-Rg3、20-(R)-Rh2和20-(S)-Rh2;(4)20位羟基游离的三醇型人参皂苷人参皂苷20-(R)-Rg2、20-(S)-Rg2、20-(R)-Rh1和20-(S)-Rh1;(5)20位烯键的二醇型人参皂苷Δ20(21)-二醇型人参皂苷Rk1、Rk2、Rs5,Δ20(22)-二醇型人参皂苷Rg5、Rh3、Rs4;(6)20位烯键的三醇型人参皂苷Δ20(21)-三醇型人参皂苷Rg6、Rk3、Rs7,Δ20(22)-三醇型人参皂苷F4、Rh4、Rs6;(7)二醇型人参皂苷苷元原人参二醇PPD;(8)三醇型人参皂苷苷元原人参三醇PPT;所述选择性脱水指仅脱去20位羟基而不影响3位、6位和12位羟基;反应物用温和脱水剂直接脱水,或者保护3位、6位和12位羟基后用更为强烈的脱水剂脱水;所述除去糖基的方法有催化热解、酸解或碱解,其中:催化热解指将原料以酸为催化剂,经110~180℃高温蒸制0.5~10小时;酸解所用的酸为无机酸或有机酸;酸解在有机溶剂水溶液中进行,酸浓度为3%~10%,原料量为有机溶剂水溶液的1%~10%;酸解温度为40~90℃;酸解在无氧、具有搅拌装置的密闭容器中进行;碱解所用的碱为碱金属、碱金属醇化物或碱金属氢氧化物;碱解在低碳醇中进行,碱浓度为5%~50%,原料量为低碳醇的1%~10%;碱解压力为0.1~3KPa,碱解温度为100~300℃;碱解在无氧、具有搅拌装置的密闭容器中进行。  
摘要 一种从低极性人参皂苷及其真苷元制备人参皂苷苷元衍生物Δ20(21)-PPD、Δ20(22)-PPD、Δ20(21)-PPT和Δ20(22)p-PPT的方法,包括除去糖基、选择性脱水和产物分离纯化步骤。本发明所提供的方法由催化热解、选择性脱水、酸解、碱解和分离纯化等基本操作单元,根据目的产物、起始原料的不同组合单元操作,形成不同的工艺路线。本发明避免了现存方法难制备或无法制备的缺陷,提供了简单、可靠、方便、原料转化率高、苷元回收率大、质量可控的方法,在医药、化妆和食品等领域中应用价值和开发潜力极大。  
国际公布  
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