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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:2-氮杂双环[2,2,1]庚烷的新衍生物,其制备和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2-氮杂双环[2,2,1]庚烷的新衍生物,其制备和应用

医药数据库中心 药学论坛 阿文蒂斯药物股份有限公司/D·拉奇尤;P·利昂
公开(公告)号 CN1249034C  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN02104681.6  
申请日期 1996.05.28  
专利名称 2-氮杂双环[2,2,1]庚烷的新衍生物,其制备和应用  
主分类号 C07D209/02(2006.01)I  
分类号 C07D209/02(2006.01)I  
分案原申请号 96194235.5  
优先权 1995.5.30 FR 95/06353  
申请(专利权)人 阿文蒂斯药物股份有限公司  
发明(设计)人 D·拉奇尤;P·利昂  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 王 杰  
国省代码 法国;FR  
主权项 如下通式的化合物的制备方法:其中,R′1和R″1相同或不同,表示含有2-4个碳原子的有机脂肪酸残基,或者是选自苯甲酰的芳香酸残基;或者R′1和R″1一起形成一个亚甲基,在其碳原子上非必要地带有一个或多个相同或不同的取代基,取代基选自非必要共同形成含有5个或6个碳原子的脂环基的含有1-4个碳原子的烷基,或苯基,G2表示氨官能保护基,选自氯乙酰基、甲氧基甲基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、叔丁基、苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基、二苯基甲基、三烷基甲硅烷基、烯丙氧基羰基、其苯环上非必要地含有一个卤素原子和含有1-4个碳原子的烷基、或1-4个碳原子的烷氧基取代基的苄氧羰基,或叔丁氧羰基,该方法的特征在于:a)在酯化或缩醛化条件下,保护式I或式I′的化合物的羟基官能基,或式中,R表示氢原子或分别表示如下式的基团:或式中,R1表示含有1-4个碳原子的烷基,Ar表示苯基或非必要地带有一个或多个相同或不同原子或基团的α-或β-萘基,这些原子或基团选自卤素原子和含有1-4个原子的烷基、含有1-4个碳原子的烷氧基或硝基,得到如下通式的化合物式中R、R′1和R″1如前面所定义,b)通过如下的方法,将通式(VI)的化合物转变为如下通式的化合物:式中R′1和R″1如前面所定义,G2表示氮原子的保护基,i)对R表示通式(II)基团的通式(VI)化合物氢解,并与能引入氮原子保护基的试剂作用,氢解和保护氮原子非必要同时进行,或者ii)与能在R表示氢原子的通式(VI)化合物上引入氮原子保护基的试剂作用,然后c)使通式(VII)的化合物氧化为通式(VIII)的化合物。  
摘要 通式(I)或(I′)的1R或1S 2-氮杂双环[2,2,1]庚烷新衍生物及其制备方法和它的应用。在通式(I)或(I′)中,R表示氢原子或分别表示式(II)或(II′)的基团;其中,R1表示含有1-4个碳原子的烷基,Ar表示苯基或任意被取代的α-或β-萘基。通式(I)的化合物特别被用来制备腺苷激动剂。  
国际公布  
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