| 公开(公告)号 | CN1247528C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN98813137.4 |
| 申请日期 | 1998.12.11 |
| 专利名称 | 新颖的三环化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07C233/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07C233/18(2006.01)I;C07C233/60(2006.01)I;C07C275/24(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07D307/92(2006.01)I;C07D307/93(2006.01)I;C07D311/80(2006.01)I;C07D311/82(2006.01)I;C07D333/74(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D333/78(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.1.16 FR 98/00424 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | M·兰格洛斯;M·马西-阿拉恩马特;C·杰利曼;J·安德里尤克斯;C·本尼琼;P·瑞纳德;P·狄拉格兰治 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-12-11 PCT/FR1998/002694 |
| 进入国家日期 | 2000.07.14 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘金辉 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 式(I)化合物、其对映体与非对映体异构体及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐：其中：◆R1代表氢原子、卤原子、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、羟基或氧代基团，◆R2和R3可以是相同或不同的，代表卤原子或Ra、ORa、CORa、OCORa或COORa基团，其中Ra代表氢原子、任选被取代的直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基、任选被取代的直链或支链(C2-C6)链烯基、任选被取代的直链或支链(C2-C6)炔基、任选被取代的(C3-C8)环烷基、任选被取代的(C3-C8)环烷基-直链或支链(C1-C6)烷基或任选被取代的芳基，◆符号(R2)m和(R3)m’表示其所在的环可以被1至3个相同或不同的属于R2和R3定义的基团取代，◆X代表(CH2)q基团，其中q是1或2，或-CH＝CH-基团，◆n是满足0≤n≤3的整数，◆当n是1、2或3，并且链在b位时，p是满足1≤p≤3的整数，在所有其他情况下0≤p≤3，链可是以未取代的或者被一个或多个基团取代，取代基可以是相同或不同的，选自Ra、ORa、CORa、COORa或卤原子，◆B代表：基团，其中Ra定义同上，Z代表氧原子或硫原子，R5代表Ra基团或NR6R7基团，其中R6和R7可以是相同或不同的，代表Ra基团，或基团，其中Z、R6和R7定义同上，◆符号表示该键可以是单键或双键，这取决于原子的化合价，应理解的是，符号用来表示式或在这种情况下p不是0，其前提条件是：—式(I)化合物不能代表N-(4-甲基-2，3-二氢-1H-1-苯并萘基)-1-环丙烷羧酰胺、N-(4-甲基-2，3-二氢-1H-1-苯并萘基)-2-氯乙酰胺、N-(5-羟基-1，2，2a，3，4，5-六氢-4-苊基)乙酰胺、N-(5-羟基-1，2，2a，3，4，5-六氢-4-苊基)苯甲酰胺或N-(1，2，2a，3，4，5-六氢-4-苊基)乙酰胺，应理解的是：—“芳基”用来表示苯基或萘基，各自任选地被一个或多个可以是相同或不同的基团取代，取代基选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)烷基、氰基、硝基、氨基、三卤代烷基或卤原子，—用于术语“烷基”、“链烯基”和“炔基”的表述“任选被取代”表示这些基团可以被一个或多个可以是相同或不同的基团取代，取代基选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、芳基或卤原子，—用于术语“环烷基”和“环烷基烷基”的表述“任选被取代”表示环状部分可以被一个或多个可以是相同或不同的基团取代，取代基选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、氧代基团或卤原子。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物，其中A形成一个式A1、A2、A3或A4的三环体系，R1代表氢原子或烷基、羟基、烷氧基或氧代基团，(R2)m和(R3)m，如说明书所定义，n代表满足0≤n≤3的整数，p代表如说明书所定义的整数，B代表基团(a)或(b)。本发明可用于制备药物。 |
| 国际公布 | 1999-07-22 WO1999/036392 法 |
