| 公开(公告)号 | CN1247553C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN00815436.8 |
| 申请日期 | 2000.09.11 |
| 专利名称 | 2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D277/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/18(2006.01)I;C07D279/06(2006.01)I;C07D279/08(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/547(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D21 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.9.14 JP 260780/99 |
| 申请(专利权)人 | 盐野义制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 花崎浩二;村司孝己;甲斐浩幸 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-09-11 PCT/JP2000/006185 |
| 进入国家日期 | 2002.05.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邰 红;刘 冬 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物的药用组合物：其中R1是被C1-C4烷基或C2-C5的直链亚烷基任选取代的三亚甲基；R2是C1-C4烷基；基团-C(＝R5)-R6，其中R5是O或S，R6是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、被C1-C4烷基任选取代的氨基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基或C1-C4烷硫基C1-C4烷基；或者基团-SO2R7，其中R7是C1-C4烷基、由C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或硝基任选取代的苯基或噻吩基，m是整数0，A是被选自下述的1-3个取代基任选取代的苯或被选自下述的1-3个取代基任选取代的萘：C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、由选自基团C1-C4烷基和C1-C4烷基羰基的1-2个取代基任选取代的氨基、苯基、萘基、苯氧基、卤素、羟基、硝基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、由C1-C4烷基任选取代的氨基甲酰基、羧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基亚硫酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷基硫基C1-C4烷基、由C1-C4烷基任选取代的氨基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基C1-C4烷氧基、吡啶基、吗啉基、哌啶基、吡咯烷基、2-氧代吡咯烷基、C1-C4烷氧基氨基C1-C4烷基、甲酰基、C1-C4烷基羰基和C1-C3亚烷基二氧基。 |
| 摘要 | 本发明发现通式(I)代表的化合物，它能选择性地与大麻素2型受体(CB2R)结合，因此呈现出CB2R拮抗作用或者CB2R激动作用，其中R1代表任选取代的亚烷基；R2代表氢、烷基、式-C(＝R5)-R6代表的基团(其中R5代表O或S；R6代表烷基、烷氧基、烷硫基等)或者式S02R7代表的基团(其中R7代表烷基等)；m是0-2的整数；A代表任选取代的芳基等。 |
| 国际公布 | 2001-03-22 WO2001/019807 日 |
