公开(公告)号 | CN1247562C |
公开(公告)日 | 2006.03.29 |
申请(专利)号 | CN01806599.6 |
申请日期 | 2001.03.05 |
专利名称 | 制备螺环季酮酸衍生物的方法 |
主分类号 | C07D307/60(2006.01)I |
分类号 | C07D307/60(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | 2000.3.16 DE 10012825.4 |
申请(专利权)人 | 拜尔公司;美国拜尔公司 |
发明(设计)人 | V·法尔贝;S·V·库尔卡尼 |
地址 | 德国莱沃库森 |
颁证日 | |
国际申请 | 2001-03-05 PCT/EP2001/002440 |
进入国家日期 | 2002.09.16 |
专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 | 张元忠;马崇德 |
国省代码 | 德国;DE |
主权项 | 制备式(I)化合物的方法,其中X表示甲基或氯,Y表示甲基或氯,Z表示甲基,n表示0或1,A和B与它们连接的碳原子一起表示环戊烷或环己烷,R1表示C1-C14-烷基,其特征在于,非必要地在稀释剂的存在下,式(II)化合物与NaOH和式(III)化合物反应,在式(II)中X、Y、Z、n、A和B具有上述含义以及R8表示C1-C6烷基;在式(III)中R1具有上述含义以及Hal表示氯或溴。 |
摘要 | 本发明涉及通过式(II)化合物与碱和式(III)化合物反应制备式(I)化合物的新方法,其中X、Y、Z、n、G、A、B、R1、R8和Hal具有所给出的含义。 |
国际公布 | 2001-09-20 WO2001/068625 德 |