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制备螺环季酮酸衍生物的方法

医药数据库中心 药学论坛 拜尔公司;美国拜尔公司/V·法尔贝;S·V·库尔卡尼
公开(公告)号 CN1247562C  
公开(公告)日 2006.03.29  
申请(专利)号 CN01806599.6  
申请日期 2001.03.05  
专利名称 制备螺环季酮酸衍生物的方法  
主分类号 C07D307/60(2006.01)I  
分类号 C07D307/60(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.3.16 DE 10012825.4  
申请(专利权)人 拜尔公司;美国拜尔公司  
发明(设计)人 V·法尔贝;S·V·库尔卡尼  
地址 德国莱沃库森  
颁证日  
国际申请 2001-03-05 PCT/EP2001/002440  
进入国家日期 2002.09.16  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张元忠;马崇德  
国省代码 德国;DE  
主权项 制备式(I)化合物的方法,其中X表示甲基或氯,Y表示甲基或氯,Z表示甲基,n表示0或1,A和B与它们连接的碳原子一起表示环戊烷或环己烷,R1表示C1-C14-烷基,其特征在于,非必要地在稀释剂的存在下,式(II)化合物与NaOH和式(III)化合物反应,在式(II)中X、Y、Z、n、A和B具有上述含义以及R8表示C1-C6烷基;在式(III)中R1具有上述含义以及Hal表示氯或溴。  
摘要 本发明涉及通过式(II)化合物与碱和式(III)化合物反应制备式(I)化合物的新方法,其中X、Y、Z、n、G、A、B、R1、R8和Hal具有所给出的含义。  
国际公布 2001-09-20 WO2001/068625 德  
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