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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:13-取代的米尔螨素衍生物,它们的制备方法及其杀昆虫和其它有害动物的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

13-取代的米尔螨素衍生物,它们的制备方法及其杀昆虫和其它有害动物的用途

医药数据库中心 药学论坛 三共生命科技株式会社/斋藤彰夫;杉山阳子;远山俊光;难波俊彦
公开(公告)号 CN1247607C  
公开(公告)日 2006.03.29  
申请(专利)号 CN01811983.2  
申请日期 2001.04.26  
专利名称 13-取代的米尔螨素衍生物,它们的制备方法及其杀昆虫和其它有害动物的用途  
主分类号 C07H19/01(2006.01)I  
分类号 C07H19/01(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.4.27 JP 127209/00  
申请(专利权)人 三共生命科技株式会社  
发明(设计)人 斋藤彰夫;杉山阳子;远山俊光;难波俊彦  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2001-04-26 PCT/JP2001/003656  
进入国家日期 2002.12.27  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 关立新;刘 冬  
国省代码 日本;JP  
主权项 式(I)化合物或其农业,园艺,药物或兽医上可接受的盐:其中:R1代表甲基,乙基,异丙基或仲丁基;R2代表氢原子或具有1-6个碳原子的烷基;R3代表氢原子,未取代的或被1-3个各自独立地选自下述定义的取代基A的取代基取代的1-6个碳原子的烷酰基,未取代的或被1或2个各自独立地选自下述定义的取代基A的取代基取代的3-5个碳原子的炔酰基,或烷基磺酰基其中烷基部分具有1-6个碳原子,或R2和R3与它们连接的氮原子一起代表形成饱和的含有一个环中的氮原子的4-至6-元杂环基;-a-与它连接的碳原子一起形成3-至6-元环烷基;取代基A选自下列一组基团:卤素原子,氰基,羟基,1-6个碳原子的烷氧基,未取代的或被1或2个选自下列基团的取代基取代的氨基:1-6个碳原子的烷基,1-6个碳原子的烷酰基,以及饱和的含有一个环中的氮原子的4-至6-元杂环基。  
摘要 式(I)化合物及其盐,其中:R1代表甲基,乙基,异丙基或仲丁基;R2代表氢或烷基;R3代表氢,任选取代的烷酰基,任选取代的烯酰基,任选取代的炔酰基,烷基磺酰基或烷氧基羰基,或R2和R3与它们连接的氮原子一起形成饱和的任选取代的的4-至6-元杂环基;以及-a-部分与其连接的碳原子一起形成3-至6-元环烷基。这些化合物具有抗蠕虫,杀螨和杀虫活性。  
国际公布 2001-11-08 WO2001/083500 英  
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