| 公开(公告)号 | CN1247581C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN01822071.1 |
| 申请日期 | 2001.11.19 |
| 专利名称 | 卡巴培南类抗菌剂的制造方法 |
| 主分类号 | C07D477/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D477/06(2006.01)I;C07D477/20(2006.01)I;C07D495/08(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D207/00(2006.01)N;C07D335/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.11.20 JP 352178/00 |
| 申请(专利权)人 | 三共株式会社 |
| 发明(设计)人 | 藤本克彦;笠井隆 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-19 PCT/JP2001/010096 |
| 进入国家日期 | 2003.07.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 制造式(4)的卡巴培南类抗菌剂或其盐的方法，该方法通过使式(1)化合物或其盐式中，R1表示C1-C3烷基，式(2)化合物或其盐其中R2和R3同与其相连的氮原子一起形成下式所表示的环式中，n表示0、1或2，p表示0、1或2，Ra表示氢原子或C1-C4烷基，B表示亚苯基；亚苯基烷基，其中该烷基部分为C1-C3烷基；亚环己基；亚环己基烷基，其中该烷基部分为C1-C3烷基；或可具有1-3个取代基的C1-C5亚烷基，其中该取代基为氨基、羟基、烷基部分为C1-C3烷基的环己基烷基、C1-C4烷基、苯基或苄基，Rb表示氢原子或C1-C4烷基，Rc表示式-C(＝NH)Rd所示基团，式中，Rd表示氢原子、C1-C4烷基或Re和Rf相互独立表示氢原子或C1-C4烷基的式-NReRf所示基团，以及式(3)化合物或其盐反应式中，L表示离去基团，羟基和羧基可以各自独立地被保护基保护，制造式(4)所示卡巴培南类抗菌剂或其盐式中，R1、R2和R3表示与上述相同的意义，羟基和羧基可以各自独立地被保护基保护。 |
| 摘要 | 一种制造式(4)所示具有1-烷基吡咯烷结构的卡巴培南类抗菌剂或其盐的方法，一种有用的式(1)所示合成中间体或其盐，及其制造方法，式中R1表示C1-C3烷基，R2和R3各自独立表示氢原子等。 |
| 国际公布 | 2002-05-23 WO2002/040482 日 |
