| 公开(公告)号 | CN1246315C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN01817767.0 |
| 申请日期 | 2001.08.21 |
| 专利名称 | 氨基烷基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩类，它们的制备方法与含有它们的组合物 |
| 主分类号 | C07D307/84(2006.01)I |
| 分类号 | C07D307/84(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D407/10(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.8.23 FR 00/10834 |
| 申请(专利权)人 | 赛诺菲-安万特 |
| 发明(设计)人 | J·-L·阿森斯;C·伯恩哈特;F·卡巴内尔-豪德里库尔特;P·戈蒂尔;D·尼萨托 |
| 地址 | 法国巴黎 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-08-21 PCT/FR2001/002640 |
| 进入国家日期 | 2003.04.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲;罗才希 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 下述通式的苯并呋喃或苯并噻吩衍生物：以及它们在药学上可接受的盐，式中：A代表任选地用羟基取代的直链或支链C1-C5亚烷基，或A代表下述通式基团：-R19-O-R20-(h)式中R19和R20相同或不同，每个都代表直链或支链C1-C4亚烷基，R30和R31同它们连接的碳原子一起代表羰基，或代表下述通式基团：-O-R29-O-(m)式中R29代表C1-C4亚烷基，T代表氢或C1-C4烷基，R代表：·氰基、羟基甲基、甲酰基或四唑基，·下述通式酯基团：式中R4代表直链或支链C1-C6烷基，或C3-C6环烷基，·下述通式羧基：式中R5代表氢或碱金属原子，·下述通式酰胺基团：式中R6和R7相同或不同，它们代表氢或直链或支链C1-C4烷基，或R6和R7一起时代表C2-C6亚烷基链，·下述通式酮基团：式中R8代表C1-C4烷基，·下述通式肟基团：-CH＝N-OR9(e)式中R9代表氢或C1-C4烷基，·下述通式羧基团：式中R10代表直链或支链C1-C4亚烷基，R11代表氢或C1-C4烷基，R12代表C1-C4烷基，或R11和R12一起时代表C2-C6亚烷基链，·下述通式基团：式中R32和R33相同或不同，代表直链或支链C1-C4烷基，R1代表直链或支链C1-C6烷基，或R1代表下述通式基团：-R23-OH(j)式中R23代表直链或支链C1-C6亚烷基，R2和R3相同或不同，代表氢、任选地被一个或多个卤素原子或被吡咯烷基取代的直链或支链C1-C6烷基、C3-C6环烷基、或下述通式基团：-R24-O-R25(k)式中R24代表直链或支链C1-C4亚烷基，R25代表直链或支链C1-C4烷基，或R2和R3一起时代表直链或支链C3-C10亚烷基，或与连接它们的氮原子一起代表下述通式基团：式中：-R26、R27和R28相同或不同，它们代表氢或直链或支链C1-C4烷基，或-R26代表氢或直链或支链C1-C4烷基，R27和R28一起时代表直链或支链C1-C4亚烷基，W、W′和Z是：-当相同的W和W′代表CH时，Z代表-O-或-S-，-当W代表CH，W′代表C-R13时，Z代表-CH＝C-R14，R13和R14相同或不同，它们代表氢，卤素原子，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，X代表-O-或-S-。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(1)的新苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。这些化合物特别作为治疗心血管系统病理综合症的药物是有效的。 |
| 国际公布 | 2002-02-28 WO2002/016339 法 |
