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咪唑化合物的制备方法

医药数据库中心 药学论坛 詹森药业有限公司/W·F·M·菲利尔斯;R·L·M·布雷克斯;S·M·H·罗伊尔斯
公开(公告)号 CN1246318C  
公开(公告)日 2006.03.22  
申请(专利)号 CN02806335.X  
申请日期 2002.03.05  
专利名称 咪唑化合物的制备方法  
主分类号 C07D403/06(2006.01)I  
分类号 C07D403/06(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.3.12 EP 01200928.8  
申请(专利权)人 詹森药业有限公司  
发明(设计)人 W·F·M·菲利尔斯;R·L·M·布雷克斯;S·M·H·罗伊尔斯  
地址 比利时比尔斯  
颁证日  
国际申请 2002-03-05 PCT/EP2002/002459  
进入国家日期 2003.09.11  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 谭明胜;马崇德  
国省代码 比利时;BE  
主权项 一种制备4-(3-氯苯基)-6-[(4-氯苯基)羟基(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(III)及其可药用盐的方法:该方法包括使6-(4-氯苯甲酰基)-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(II)与正-己基锂、1-甲基咪唑和三-异-丁基甲硅烷基卤化物,在至少-20℃的温度下进行反应。  
摘要 一种制备4-(3-氯苯基)-6-[(4-氯苯基)羟基(1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基]-1-甲基-2(1H)-喹啉酮的方法,该方法包括将6-(4-氯苯甲酰基)-4-(3-氯苯基)-1-甲基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)与C6-8烷基锂化合物、1-甲基咪唑和三(C4-6烷基)甲硅烷基卤化物进行反应从而获得更高收率的上述产物。  
国际公布 2002-09-19 WO2002/072574 英  
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