| 公开(公告)号 | CN1751010A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480004767.6 |
| 申请日期 | 2004.02.19 |
| 专利名称 | 金刚烷衍生物,其制备方法和包含所述衍生物的药物组合物 |
| 主分类号 | C07C13/615(2006.01)I |
| 分类号 | C07C13/615(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.21 SE 0300480-1 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 莫亚·卡弗里;罗南·福特;奥斯汀·皮姆 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-19 PCT/SE2004/000227 |
| 进入国家日期 | 2005.08.22 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中：m表示1，2或3；各个R1独立地表示氢或卤素原子；R2和R3中的一个表示卤素，硝基，氨基，羟基，或选自(i)任选被至少一个卤素原子取代的C1-C6烷基，(ii)C3-C8环烷基，(iii)任选被至少一个卤素原子取代的C1-C6烷氧基，和(iv)C3-C8环烷氧基的基团，而R2和R3中的另一个表示氢或卤素原子；n表示0、1或2；R4和R5各自独立地表示氢原子或任选被至少一个选自羟基、卤素和C1-C6烷氧基的取代基取代的C1-C6烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)的化合物，其中m，n，R1，R2，R3，R4和R5具有说明书中定义的含义；其制备方法；包含所述化合物的药物组合物；制备所述药物组合物的方法；和其治疗用途。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074224 英 |
