| 公开(公告)号 | CN1751047A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480004708.9 |
| 申请日期 | 2004.02.09 |
| 专利名称 | 可用于治疗的三唑化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)I;C07D243/00(2006.01)I;C07D267/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.19 GB 0303852.8;2003.7.23 GB 0317227.7 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | J·S·布赖恩斯;P·S·约翰逊;T·里克曼斯;A·斯托比;R·J·拉塞尔;C·P·韦曼 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-09 PCT/IB2004/000432 |
| 进入国家日期 | 2005.08.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种式(I)化合物或其可药用衍生物，其中V表示-(CH2)d(O)e-、-CO-或-CH(C1-6烷基)-；W为-O-、-S(O)a-或-N(R1)-R1表示H、C1-6烷基、(CH2)bCOR2、CO(CH2)bNR2R3、SO2R2、(CH2)cOR2、(CH2)cNR2R3或(CH2)bhet1；het1表示含有一个或多个选自O、N或S的杂原子且选择性地经C1-6烷基取代的含3至8个原子的饱和或不饱和杂环；X及Y分别表示H、C1-6烷基、卤素、OH、CF3、OCF3、OR4；Z表示-(CH2)f(O)g-、-CO-或-CH(C1-6烷基)-；环A表示一4-7员饱和含N杂环，其是选择性地经OH取代且其中至少一个环N是选择性地经O取代；环B表示苯基或一4-7员不饱和含N杂环，该含氮杂环是选择性地经OH、卤素、CN、CONH2、CF3、OCF3取代且其中至少一个环N是选择性地经O取代；R2及R3分别表示H、C1-6烷基[选择性地经OH、卤素、N(C1-6烷基)2或C1-6烷氧基取代]、C1-6烷氧基、N(C1-6烷基)2或[C3-8环烷基]；或R2及R3与其各自附接的氮原子共同表示一选择性地经C1-6烷基取代的含3-8个原子的杂环；R4表示直链或支链C1-6烷基，a及c分别表示0、1或2；b、e及g分别表示0或1；且d及f分别表示1或2。 |
| 摘要 | 一种式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，其中V表示-(CH2)d(O)e-、-CO-或-CH(C1-6烷基)-；W为-O-、-S(O)a-或-N(R1)-R1表示H、C1-6烷基、(CH2)bCOR2、CO(CH2)bNR2R3、SO2R2、(CH2)cOR2、(CH2)cNR2R3或(CH2)bhet1；het1表示含有一个或多个选自O、N或S的杂原子且选择性地经以C1-6烷基取代的含3至8个原子的饱和或不饱和杂环；X及Y分别表示H、C1-6烷基、卤素、OH、CF3、OCF3、OR4；Z表示-(CH2)f(O)g-、-CO-或-CH(C1-6烷基)-；环A表示选择性经以OH取代以及其中选择性至少一个环N经以O取代的4-7员饱和含N杂环；环B表示苯基或选择性经以OH、卤素、CN、CONH2、CF3、OCF3取代，以及其中选择性至少一个环N经以O取代的4-7员不饱和含N杂环；R2及R3分别表示H、C1-6烷基[选择性经以OH、卤素、N(C1-6烷基)2或C1-6烷氧基取代]、C1-6烷氧基、N(C1-6烷基)2或[C3-8环烷基]；或R2及R3与其各别附接的氮原子共同表示有选择性经以C1-6烷基取代的含3-8个原子的杂环；R4表示直链或分支C1-6烷基，a及c分别表示0、1或2；b、e及g分别表示0或1；d及f分别表示1或2；可用于治疗痛经。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074291 英 |
