| 公开(公告)号 | CN1245400C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN01815851.X |
| 申请日期 | 2001.09.17 |
| 专利名称 | N-取代苯并噻唑磺胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D333/62(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/62(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.18 JP 282046/00;2001.4.20 JP 122972/01 |
| 申请(专利权)人 | 东亚荣养株式会社 |
| 发明(设计)人 | 佐藤正次;山田秀宜;风山真一;森田孝博;正木秀和;高桥敦男;龙井晃;长谷川健志 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-09-17 PCT/JP2001/008061 |
| 进入国家日期 | 2003.03.18 |
| 专利代理机构 | 北京三友知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 丁香兰 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 由下式(I)表示的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其药用盐：其中X表示氢原子、卤原子或低级烷基；Y表示低级烷基；R1和R2可相同或不同，各自表示氢原子；低级烷氧羰基；低级烷磺酰基；苯甲酰基；1到4个碳原子的酰基；低级烷氧基；低级烷氧羰基甲基硫代乙酰基；硝基；-CONHR4，其中R4表示氢原子、烷氧羰基甲基、羧甲基或-CH(CH2OH)COOR5，其中R5表示氢原子或低级烷基；由下式表示的基团，其中R5的含义同上；可被-CO2R5取代的如下式所示的单环杂环基，其中R5的含义同上：或其中A表示氧原子、硫原子或NH，虚线部分表示单键或双键；具有1到4个碳原子的直链或支链低级羟烷基；氰基；并且R1和R2不同时为氢原子；R3表示氢原子、低级烷氧基或低级烷基；但是，所述由式(I)表示的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物不包括由下式所表示的化合物：和 |
| 摘要 | 由通式(I)表示的新型的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其盐及其用途。此外，提供了预防和治疗因基于糜蛋白酶活性的血管紧缩素II或内皮素I的异常增加所导致的心脏或循环系统疾病的药剂，所述药剂对糜蛋白酶具有选择性抑制作用。 |
| 国际公布 | 2002-03-21 WO2002/022595 日 |
