| 公开(公告)号 | CN1747929A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200380109764.4 |
| 申请日期 | 2003.12.22 |
| 专利名称 | 趋化因子I-TAC或SDF-1结合于CCXCKR2受体的抑制剂 |
| 主分类号 | C07D207/09(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/09(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D211/42(2006.01)I;C07D211/56(2006.01)I;C07D295/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.12.20 US 60/434,912;2003.10.30 US 60/516,151 |
| 申请(专利权)人 | 坎莫森特里克斯公司 |
| 发明(设计)人 | A·梅利基安;J·博恩斯;B·E·麦克马斯特;T·沙尔;J·J·赖特 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-12-22 PCT/US2003/041024 |
| 进入国家日期 | 2005.08.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种以下结构(I)的调节剂或其盐：其中m为1-5的整数；每一个Y独立选自氢、卤素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’-C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8链烯基、未取代或取代的C2-8链炔基、未取代或取代的C3-8环烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基；其中每一个R’、R”和R独立为氢、卤素、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基；n为0、1、2或3；Z为-CHR1R2-、-OR1或-NR1R2；R1和R2每一个独立为取代或未取代的烷基或氢，或者Z与R1和R2结合形成包含至少1个氮和0-3个另外的杂原子的取代或未取代的5-至8-元环；R6为烷基、氢或卤素；和R3、R4和R5每一个独立选自氢、卤素、-CN、-NO2、-OH、-OR’、-C(O)R’、-CO2R’、-O(CO)R’、-C(O)NR’R”、-OC(O)NR’R”、-SR’、-SOR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-NR’R”、-NR’C(O)R”、-NR’C(O)2R”、-NR’SO2R”、-NR’C(O)NR”R、未取代或取代的C1-8烷基、未取代或取代的C2-8链烯基、未取代或取代的C2-8链炔基、未取代或取代的C3-8环烷基、未取代或取代的C6-10芳基、未取代或取代的5-至10-元杂芳基和未取代或取代的3-至10-元杂环基，或者其中R3、R4或R5中任何两个与它们取代的原子一起形成取代或未取代的3-至10-元杂环基。 |
| 摘要 | 药用组合物包含用作SDF-1或1-TAC趋化因子调节剂的式(I)的有机化合物或其盐被公开。化合物和组合物用于治疗癌症，尤其是用于抑制癌症增殖、生长和转移。干扰SDF-1和/或1-TAC与CCXCKR2受体结合和使用本发明的化合物和药用组合物治疗癌症的方法也被公开。 |
| 国际公布 | 2004-07-15 WO2004/058705 英 |
