公开(公告)号
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CN1747958A
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公开(公告)日
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2006.03.15
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申请(专利)号
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CN200480003641.7
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申请日期
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2004.01.28
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专利名称
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嘧啶、其生产方法及其用途
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主分类号
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C07D521/00(2006.01)I
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分类号
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C07D521/00(2006.01)I;C07D239/56(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;A01N43/54(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.2.6 DE 10304957.6
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申请(专利权)人
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巴斯福股份公司
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发明(设计)人
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B·米勒;T·格尔特;C·布莱特纳;M·格韦尔;W·格拉门奥斯;A·吉普瑟;J·莱茵海默;P·舍费尔;F·席韦克;A·施沃格勒尔;J·托尔莫艾布拉斯科;O·瓦格纳;M·舍勒尔;S·施特拉特曼;U·舍夫尔;R·施蒂尔勒
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地址
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德国路德维希港
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颁证日
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国际申请
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2004-01-28 PCT/EP2004/000708
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进入国家日期
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2005.08.05
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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刘金辉;林柏楠
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式I的嘧啶:其中指数和取代基如下所定义:n为1-5的整数;L为卤素、氰基、硝基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、-C(=S)-N(A’)A、-C(O)-A、-C(=O)-O-A、-C(=O)-N(A’)A、C(A’)(=N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(=O)-A、N(A”)-C(=O)-N(A’)A、S(=O)m-A、S(=O)m-O-A或S(=O)m-N(A’)A;m为0、1或2;A、A’、A”相互独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基,其中有机基团可以被部分或完全卤代或可以被氰基或C1-C4烷氧基取代,或A和A’与它们所连接的原子一起为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基;R3为含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环,其中L、R1、R2和/或R3的基团定义中的脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-4个基团Ra:Ra为卤素、氰基、C1-C8烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C2-C10链烯氧基、C2-C10炔氧基、OH、SH,两个相邻基团Ra可以为(=O)或(=S),C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烯氧基、-C(=O)-A、-C(=O)-O-A、-C(=O)-N(A’)A、C(A’)(=N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(=O)-A、N(A”)-C(=O)-N(A’)A、S(=O)m-A、S(=O)m-O-A或S(=O)m-N(A’)A,其中m、A、A’、A”如上所定义且其中脂族、脂环族或芳族基团本身可以被部分或完全卤代或可以带有1-3个基团Rb,其中Rb具有与Ra相同的含义。
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摘要
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本发明涉及式(I)的嘧啶,其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义:R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环;R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基,其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代;R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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国际公布
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2004-08-19 WO2004/069846 德
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