公开(公告)号
|
CN1747955A
|
公开(公告)日
|
2006.03.15
|
申请(专利)号
|
CN200480003918.6
|
申请日期
|
2004.01.29
|
专利名称
|
氮-取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物、制备方法以及它们作为药物的用途
|
主分类号
|
C07D487/04(2006.01)I
|
分类号
|
C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;C07D241/00(2006.01)N;C07D239/00(2006.01)N
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.2.13 DE 10305885.0;2003.10.24 DE 10349671.8
|
申请(专利权)人
|
塞诺菲-安万特德国有限公司
|
发明(设计)人
|
S·弗洛尔;S·施滕格林;M·戈塞尔;T·克拉邦德;P·施塔尔;P·沙法尔;J·斯普纳摩;M·斯姆尔奇纳;J·T·克莱因;G·H·梅里曼;B·K·怀特利;C·兰特;K·J·博尔多;Z·杨
|
地址
|
德国法兰克福
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-01-29 PCT/EP2004/000770
|
进入国家日期
|
2005.08.10
|
专利代理机构
|
北京市中咨律师事务所
|
代理人
|
黄革生;隋晓平
|
国省代码
|
德国;DE
|
主权项
|
式I化合物以及它们生理上可耐受的盐:其中定义如下:A为包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的3-12元单-、双-或螺二环,并且所述3-12元环可以进一步被下列基团取代:例如F、Cl、Br、NO2、CF3、OCF3、CN、(C1-C6)-烷基、芳基、CON(R11)(R12)、N(R13)(R14)、OH、O-(C1-C6)-烷基、S-(C1-C6)-烷基、N(R15)CO(C1-C6)-烷基或COO-(C1-C6)-烷基;R11、R12、R13、R14、R15彼此独立为H、(C1-C6)-烷基或杂环;n为0或1;m为0、1、2、3、4、5或6;R1为R8、(C1-C6)-亚烷基-R8、(C2-C6)-亚链烯基-R9、(SO2)-R8、(SO2)-(C1-C6)-亚烷基-R8、(SO2)-(C2-C6)-亚链烯基-R9、(C=O)-R8、(C=O)-(C1-C6)-亚烷基-R8、(C=O)NH-R8、(C=O)-(C2-C6)-亚链烯基-R9、(C=O)-NH-(C1-C6)-亚烷基-R8、(C=O)-NH-(C2-C6)-亚链烯基-R9、COO-R8、COO-(C1-C6)-亚烷基-R8、COO-(C2-C6)-亚链烯基-R9、亚炔基-R9、(C1-C4-烷基)-杂环,其中亚烷基基团可以被F取代;R8、R9彼此独立为H、F、Cl、Br、I、OH、CF3、芳基、杂环、(C3-C8)-环烷基,其中环或环系可以至多被下列基团取代3次:F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、NH2、CON(R11)(R12)、N(R13)(R14)、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CONH2;R2为NH2、NO2、N(R13)(R14)、NH-SO2-CH3、NH-SO2-R12、NR11-SO2-R12、N(CO)R1含氮杂环,所述杂环通过氮原子连接、NHCONR11、N(C1-C6-烷基)N+(C1-C4-烷基)3;R3、R4、R5彼此独立为H、F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、O-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、S-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C3-C8)-环烷基、O-(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烯基、O-(C3-C8)-环烯基、(C2-C6)-炔基、芳基、O-芳基(C0-C8)-亚烷基-芳基、O-(C0-C8)-亚烷基-芳基、S-芳基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CO-N((C1-C6)-烷基)2;R6为H、F、Cl、Br、I、OH、CF3、NO2、CN、OCF3、O-(C1-C6)-烷基、O-(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、S-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-链烯基、(C3-C8)-环烷基、O-(C3-C8)-环烷基、(C3-C8)-环烯基、O-(C3-C8)-环烯基、(C2-C6)-炔基、芳基、O-芳基、(C1-C8)-亚烷基-芳基、O-(C1-C8)-亚烷基-芳基、S-芳基、N((C1-C6)-烷基)2、SO2-CH3、COOH、COO-(C1-C6)-烷基、CO-N((C1-C6)-烷基)2。
|
摘要
|
本发明涉及氮取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及它们生理上可耐受的盐以及生理功能衍生物。本发明也涉及式(I)化合物、它们生理上可耐受的盐以及它们的制备方法,其中各基团具有给出的定义。所述化合物可以用于治疗例如厌食症。
|
国际公布
|
2004-08-26 WO2004/072077 德
|