| 公开(公告)号 | CN1747941A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480003586.1 |
| 申请日期 | 2004.02.05 |
| 专利名称 | 抑制HIV的1,2,4-三嗪 |
| 主分类号 | C07D253/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D253/06(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.7 EP PCT/EP03/01289 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·A·J·詹森;P·J·路易;M·R·德容格;L·M·H·科伊曼斯;H·M·文克斯;F·F·D·戴耶尔特;J·希尔斯;R·G·G·利恩德斯;G·J·C·霍尔奈特;A·基隆达;D·W·卢多维茨 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-05 PCT/EP2004/050084 |
| 进入国家日期 | 2005.08.05 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜;王景朝 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 下式化合物或其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、四元胺或其立体化学异构体形式：其中-a1＝a2-a3＝a4-表示如下的二价基-CH＝CH-CH＝CH-(a-1)；-N＝CH-CH＝CH-(a-2)；-N＝CH-N＝CH-(a-3)；-N＝CH-CH＝N-(a-4)；-N＝N-CH＝CH-(a-5)；-b1＝b2-b3＝b4-表示如下的二价基-CH＝CH-CH＝CH-(b-1)；-N＝CH-CH＝CH-(b-2)；-N＝CH-N＝CH-(b-3)；-N＝CH-CH＝N-(b-4)；-N＝N-CH＝CH-(b-5)；n是0，1，2，3并且如果-a1＝a2-a3＝a4-是(a-1)，则n也可以是4；m是0，1，2，3并且如果-b1＝b2-b3＝b4-是(b-1)，则m也可以是4；R1是氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；被甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧羰基、C1-6烷羰氧基取代的C1-6烷基；C1-6烷氧羰基取代的C1-6烷氧基C1-6烷羰基；每个R2独立的是羟基；卤素；被一个或多个取代基任意取代的C1-6烷基，每个取代基独立地选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；C3-7环烷基；被一个或多个取代基任意取代的C2-6烯基，每个取代基独立地选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；被一个或多个取代基任意取代的C2-6炔基，每个取代基独立地选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；C1-6烷氧羰基；羧基；氰基；硝基；氨基；一或二(C1-6烷基)氨基；多卤甲基；多卤甲硫基；-S(＝O)PR6；-NH-S(＝O)PR6；-C(＝O)R6；-NHC(＝O)H；-C(＝O)NHNH2；NHC(＝O)R6；C(＝NH)R6；R2a是氰基；氨基羰基；氨基；C1-6烷基；卤素；C1-6烷氧基，其中C1-6烷基可被氰基任意取代；NHR13；NR13R14；-C(＝O)-NHR13；-C(＝O)-NR13R14；-C(＝O)-R15；-CH＝N-NH-C(＝O)-R16；被一个或多个取代基任意取代的C1-6烷基，每个取代基独立地选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被羟基和第二取代基取代的C1-6烷基，第二取代基选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基任意取代的C1-6烷氧基C1-6烷基，每个取代基独立地选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基取代的C2-6烯基，每个取代基独立地选自卤素、氰基，NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基取代的C2-6炔基，每个取代基独立地选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；-C(＝N-O-R8)-C1-4烷基；R7或-X3-R7；X1是-NR1，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，C1-4亚烷基，-CHOH-，-S-，-S(＝O)P-，-X2-C1-4亚烷基-或-C1-4亚烷基-X2-；X2是-NR1-，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，-CHOH-，-S-，-S(＝O)P-；R3是氰基；氨基羰基；氨基；C1-6烷基；卤素；C1-6烷氧基，其中C1-6烷基可被氰基任意取代；NHR13；NR13R14；-C(＝O)-NHR13；-C(＝O)-NR13R14；-C(＝O)-R15；-CH＝N-NH-C(＝O)-R16；被一个或多个取代基取代的C1-6烷基，每个取代基独立的选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被羟基和第二取代基取代的C1-6烷基，第二取代基选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基任意取代的C1-6烷氧基C1-6烷基，每个取代基独立地选自卤素、氰基，NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基取代的C2-6烯基，每个取代基独立地选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；被一个和多个取代基取代的C2-6炔基，每个取代基独立地选自卤素、氰基、NR9R10、-C(＝O)-NR9R10、-C(＝O)-C1-6烷基或R7；-C(＝N-O-R8)-C1-4烷基；R7或-X3-R7；X3是-NR1，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，-S-，-S(＝O)P-，-X2-C1-4亚烷基-，-C1-4亚烷基-X2a-，-C1-4亚烷基-X2b-C1-4亚烷基，-C(＝N-OR8)-C1-4亚烷基-；其中X2a为-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，-S-，-S(＝O)P-及X2b为-NH-NH-，-N＝N-，-C(＝O)-，-S-，-S(＝O)P-；R4是卤素；羟基；被一个或多个取代基任意取代的C1-6烷基，每个取代基独立的选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；被一个或多个取代基任意取代的C2-6烯基，每个取代基独立的选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；被一个或多个取代基任意取代的C2-6炔基，每个取代基独立的选自卤素、氰基或-C(＝O)R6；C3-7环烷基；C1-6烷氧基；氰基；硝基；多卤C1-6烷基；多卤C1-6烷氧基；氨基羰基；一或二(C1-4烷基)氨羰基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基羰基；甲酰基；氨基；一或二(C1-4烷基)氨基或R7；R5是氰基；卤素；氨基羰基；一或二(C1-4烷基)氨基羰基；氨基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷氧羰基氨基；多卤C1-6烷基；被氰基、羟基、卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基或S(＝O)P-C1-6烷基任意取代的C1-6烷基；被氰基、羟基、卤素、C1-6烷氧基，C1-6烷硫基或S(＝O)P-C1-6烷基任意取代的C2-6烯基；被氰基，羟基，卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基或S(＝O)P-C1-6烷基任意取代的C2-6炔基；R6是C1-4烷基，氨基，一或二(C1-4烷基)氨基或多卤代C1-4烷基；R7是一个单环、双环或三环的饱和、部分饱和或芳香族碳环，或是一个单环、双环、或三环的饱和、部分饱和或芳香族杂环，其中 |
| 摘要 | 本发明涉及具有式(I)结构的HIV复制抑制剂及说明书公开的它们作为药物的用途，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074266 英 |
