公开(公告)号
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CN1244593C
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公开(公告)日
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2006.03.08
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申请(专利)号
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CN02811766.2
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申请日期
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2002.06.11
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专利名称
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氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备
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主分类号
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C07J5/00(2006.01)I
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分类号
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C07J5/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2001.6.12 PT 102.628
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申请(专利权)人
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好利安有限公司
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发明(设计)人
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伊万·维拉什;齐塔·门德斯
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地址
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中国香港
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颁证日
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国际申请
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2002-06-11 PCT/GB2002/002644
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进入国家日期
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2003.12.12
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专利代理机构
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永新专利商标代理有限公司
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代理人
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张晓威
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国省代码
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香港;HK
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主权项
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氟米松、氟米松21-乙酸酯或其下式的17-羧基雄甾烯类似物的制备方法:所述方法包括:(a)使式(II)的化合物与苯甲酰氯反应,形成式(IIIa)的3-烯醇酯:(b)使苯甲酸烯醇酯(IIIa)与亲电子氟化剂反应,在C6-位引入氟,形成式(IIIb)的化合物:(c)将式(IIIb)的化合物在C3脱保护,形成式(IV)的化合物:(d)通过使化合物IV与氢氟酸反应而将其9,11-环氧基氟化,得到氟米松21-乙酸酯;以及任选地(e)在有或没有氧化剂存在下,水解氟米松21-乙酸酯,分别得到式(I)的化合物或氟米松。
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摘要
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本发明涉及氟米松(6α,9α-二氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)、氟米松21-乙酸酯或其式(I)的17-羧基雄甾烯类似物的制备方法,所述方法包括:(a)使式(Ⅱ)的化合物与苯甲酰氯反应,形成式(Ⅲa)的3-烯醇酯;(b)使苯甲酸烯醇酯(Ⅲa)与亲电子氟化剂反应,在C6-位引入氟,形成式(Ⅲb)的化合物;(c)将化合物(Ⅲb)在C3脱保护,形成式(Ⅳ)的化合物;(d)通过使化合物Ⅳ与氢氟酸反应而将其9,11-环氧基氟化,得到氟米松21-乙酸酯;以及任选地(e)在有或没有氧化剂存在下,水解氟米松21-乙酸酯,分别得到式(I)的化合物或氟米松。
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国际公布
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2002-12-19 WO2002/100878 英
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