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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:吡咯并苯并二氮杂专利检索:专利号/专利人/发明人
    

吡咯并苯并二氮杂

医药数据库中心 药学论坛 斯皮罗根有限公司/D·E·瑟斯顿;P·W·霍华德
公开(公告)号 CN1735616A  
公开(公告)日 2006.02.15  
申请(专利)号 CN200380108373.0  
申请日期 2003.11.14  
专利名称 吡咯并苯并二氮杂  
主分类号 C07D487/04(2006.01)I  
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2002.11.14 GB 0226593.2  
申请(专利权)人 斯皮罗根有限公司  
发明(设计)人 D·E·瑟斯顿;P·W·霍华德  
地址 英国汉普郡  
颁证日  
国际申请 2003-11-14 PCT/GB2003/004963  
进入国家日期 2005.07.06  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隗永良  
国省代码 英国;GB  
主权项 式(I)化合物及其盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物,其中:R6、R7和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素;其中R和R’独立地选自可选被取代的C1-7烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基;R8选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和卤素,或者该化合物是二聚物,每一单体是式(I),其中每一单体的R8基团一起构成连接单体的式-X-R”-X-的二聚物桥,其中R”是C3-12亚烷基,该链可以被一个或多个杂原子、例如O、S、NH和/或芳族环、例如苯或吡啶中断,且每一X独立地选自O、S或NH;或者R6至R9中的任一对相邻基团一起构成基团-O-(CH2)p-O-,其中p是1或2;且R2选自:(i)可选被取代的萘基;(ii)可选被取代的噻吩基或呋喃基;和(iii)被下列基团取代的苯基:(a)一个或多个氯代或氟代基团;(b)乙基或丙基;(c)4-叔丁基;(d)2-甲基;或(e)2-与6-位的两个甲基。  
摘要 本发明公开了式(I)化合物及其盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物,其中R2选自:可选被取代的萘基、可选被取代的噻吩基或呋喃基;和被下列基团取代的苯基:一个或多个氯代或氟代基团;乙基或丙基;4-叔丁基;2-甲基;或者2-与6-位的两个甲基。  
国际公布 2004-05-27 WO2004/043963 英  
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