公开(公告)号
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CN1741999A
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公开(公告)日
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2006.03.01
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申请(专利)号
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CN200380105057.8
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申请日期
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2003.11.19
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专利名称
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用作GSK-3β抑制剂的哒嗪酮衍生物
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主分类号
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C07D237/24(2006.01)I
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分类号
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C07D237/24(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61
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分案原申请号
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优先权
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2002.11.19 FR 0214443
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申请(专利权)人
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安万特医药德国有限公司
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发明(设计)人
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S·赫尔德;T·瑙曼;K·舍纳芬格;D·W·威尔;H·马特;G·米勒;D·勒叙斯;B·博杜安;T·鲁尼;F·阿莱;G·蒂拉博斯奇
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地址
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德国法兰克福
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颁证日
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国际申请
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2003-11-19 PCT/EP2003/012950
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进入国家日期
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2005.06.03
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;隋晓平
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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式(I)化合物其中A代表A1或A2R为未取代的或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基-(C1-C10-烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10-烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10-烷基)-、C3-C10-环烷基、多环烷基、C2-C10-链烯基或C2-C10-炔基,所述取代基选自:卤素、-CN、C1-C10-烷基、-NO2、-OR1、-C(O)OR1、-O-C(O)R1、-NR1R2、-NHC(O)R1、-C(O)NR1R2、-SR1、-S(O)R1、-SO2R1、-NHSO2R1、-SO2NR1R2、-C(S)NR1R2、-NHC(S)R1、-O-SO2R1、-SO2-O-R1、氧代、-C(O)R1、-C(NH)NH2、杂环基、C3-C10-环烷基、芳基-(C1-C6-烷基)-、芳基、杂芳基、三氟甲基、三氟甲硫基和三氟甲氧基,并且芳基、杂环基和杂芳基又可以至少被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH单取代;Ar为未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基;所述取代基选自:卤素、-CN、NO2、C1-C10-烷基、-OR1、-C(O)OR1、-O-C(O)R1、-NR1R2、-NHC(O)R1、-C(O)NR1R2、-NHC(S)R1、-C(S)NR1R2、-SR1、-S(O)R1、-SO2R1、-NHSO2R1、-SO2NR1R2、-O-SO2R1、-SO2-O-R1、芳基、杂芳基、芳基-(C1-C6-烷基)-、甲酰基、三氟甲基和三氟甲氧基,并且芳基和杂芳基又可以至少被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基或OH单取代;R1和R2彼此互相独立为:氢;未取代的或至少单取代的C1-C10-烷基、C3-C10-环烷基、芳基、芳基-(C1-C10-烷基)-、C2-C10-链烯基、C2-C10-炔基、杂环基、杂环基-(C1-C10-烷基)-或杂芳基,所述取代基选自:卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、CN、NO2、NH2、(C1-C6-烷基)氨基-、二(C1-C6-烷基)氨基-、OH、COOH、-COO-(C1-C6-烷基)、-CONH2、甲酰基、三氟甲基和三氟甲氧基;杂芳基为包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元芳族单环或双环杂环;芳基为苯基、茚满基、茚基或萘基;杂环基为包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元脂族单环或双环杂环;或者它们的外消旋物、对映异构体、非对映异构体和它们的混合物、互变异构体或生理学上可接受的盐;前提是:当Ar为被含有氮的杂环基或杂芳基至少单取代的苯基时,A不为-C(O)NH(C1-C6-烷基)。
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摘要
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本发明涉及新的通式(I)的哒嗪酮衍生物,在该式中,A为A1或A2;R为未取代的或至少单取代的C1-C10-烷基、芳基、芳基-(C1-C10-烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10-烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10-烷基)-、C3-C10-环烷基、多环烷基、C2-C10-链烯基或C2-C10-炔基,并且Ar为未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基。
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国际公布
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2004-06-03 WO2004/046117 英
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